پایان نامه:طراحی و استقرار روش جدید سم زدایی سریع از واکسن سیاه سرفه

گرایش: میکروبیولوژی

 

 

 

عنوان:

 

طراحی و استقرار روش جدید سم زدایی سریع از  واکسن سیاه سرفه

 

 

 

استاد راهنما:

 

جناب آقای دکتر عبدالرضا موحدی

 

 

 

اساتید مشاور:

 

جناب آقای دکتر اسماعیل اصلی

 

جناب آقای دکتر حسین عطار

 

 

 

سال تحصیلی ۹۲-۱۳۹۱

 

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
 

 

فهرست مطالب

 

عنوان                                                                                                                              صفحه
خلاصه فارسی ۱
فصل اول: کلیات
۱-۱٫ بیان مسئله ۳
۱-۲٫ تاریخچه بیماری سیاه سرفه . ۴
۱-۳٫ باکتریولوژی. ۷
۱-۴٫ ترکیبات مهم باکتری سیاه سرفه ۱۰
۱-۴-۱٫ توکسین پرتوسیس ۱۰
۱-۴-۲٫ فیلامنتوس هموگلوتینین (FHA) 12
۱-۴-۳٫ فیمبریه و آگلوتینین ها. ۱۳
۱-۴-۴٫ پرتکتین ۱۵
۱-۴-۵٫ آدنیلات سیکلاز (ACT). 16
۱-۴-۶٫ تراکئال سایتو توکسین (TCT). 17
۱-۴-۷٫ توکسین حساس به حرارت. ۱۸
۱-۴-۸٫ BrKA 18
۱-۴-۹٫ اندوتوکسین. ۱۹
۱-۵٫ سویه های بوردتلا پرتوسیس ۱۹
۱-۶٫ اپیدمیولوژی . ۲۰
۱-۶-۱٫ وضعیت بیماری در ایران ۲۱
۱-۷٫ بیماری زایی سیاه سرفه  . ۲۱
۱-۸٫ علائم کلینیکی . ۲۲
۱-۹٫ تشخیص بیماری . ۲۳
۱-۹-۱٫ تشخیص بالینی ۲۳
۱-۹-۲٫ علائم کلینیکی در نوزادان. ۲۴
۱-۹-۳٫ کودکان، نوجوانان و بزرگسالان. ۲۵
۱-۱۰٫ پاسخ ایمنی در برابر سیاه سرفه . ۲۶
۱-۱۰-۱٫ پاسخ ایمنی همورال. ۲۷
۱-۱۰-۲٫ پاسخ ایمنی سلولی ۲۸
۱-۱۱٫ روش های آزمایشگاهی تشخیص. ۳۰
۱-۱۱-۱٫ کشت ۳۰
۱-۱۱-۲٫ سرولوژی. ۳۰
۱-۱۱-۳٫ PCR 32
۱-۱۲٫ مدیریت بیماری. ۳۳
۱-۱۳٫ پیشگیری ۳۴
۱-۱۳-۱٫ راهبردهای بالقوه در مهار بیماری سیاه سرفه در اوایل نوزادی ۳۵
۱-۱۳-۱-۱٫ واکسیناسیون بالغین و سالمندان. ۳۷
۱-۱۳-۱-۲٫ حفاظت غیرمستقیم نوزادان از طریق واکسیناسیون والدین ۳۷
۱-۱۳-۱-۳٫ ایمن سازی نوزادان و کودکان. ۳۸
۱-۱۳-۱-۴٫ واکسیناسیون مادر در دوران بارداری ۳۸
۱-۱۴٫ استراتژی های واکسن. ۳۹
۱-۱۴-۱٫ واکسن غیر سلولی سیاه سرفه. ۳۹
۱-۱۴-۲٫ واکسن سلولی سیاه سرفه ۴۰
فصل دوم: مروری بر متون گذشته
۲-۱٫ تاریخچه تولید واکسن سیاه سرفه ۴۲
۲-۱-۱٫ تعریف تست کنترل سمیت زدایی (MWGT) . 43
۲-۱-۲٫ تعریف تست حفاظتی داخل مغزی موش (تست توانمندی Potency test) 44
۲-۱-۳٫ ابداع روش کشت. ۴۴
۲-۱-۴٫ جداسازی سلول باکتری از کشت ۴۵
۲-۲٫ تاریخچه تولید واکسن سیاه سرفه در انستیتو رازی ۴۶
۲-۳٫ غیرفعال سازی سوسپانسیون سلولی باکتری سیاه سرفه. ۴۷
۲-۳-۱٫ استفاده از فرمالین و تیومرسال برای سمیت زدایی سوسپانسیون سلولی سیاه سرفه. ۴۷

 

 

۲-۳-۲٫ استفاده از گلوتار آلدهید برای سمیت زدایی سوسپانسیون سلولی سیاه سرفه. ۴۹
۲-۳-۳٫ استفاده از حرارت برای سمیت زدایی سوسپانسیون سلولی سیاه سرفه ۴۹
فصل سوم: مواد و روش ها
۳-۱٫ تجهیزات و وسایل ۵۱
۳-۲٫ مواد و محیط ها ۵۲
۳-۲-۱٫ محیط کشت آگار بورده ژانگو. ۵۲
۳-۲-۲٫ محیط کشت وِروِی ۵۳
۳-۲-۳٫ محیط B₂ 54
۳-۲-۴٫ محیط کشت سویابین کازئین ۵۴
۳-۲-۵٫ محیط تیوگلیکولات براث ۵۵
۳-۳٫ روش کار . ۵۶
۳-۳-۱٫ انتخاب سویه های بوردتلا پرتوسیس. ۵۶
۳-۳-۱-۱٫ لیوفیلیزه کردن. ۵۶
۳-۳-۲٫ کشت باکتری سیاه سرفه ۵۶
۳-۳-۲-۱٫ کشت تجدید حیات روی محیط بورده ژانگو ۵۶
۳-۳-۲-۲٫ کشت بذر روی محیط وِروِی. ۵۷
۳-۳-۲-۳٫ مراحل انجام کشت فرمانتوری باکتری سیاه سرفه. ۵۷
۳-۳-۲-۳-۱٫ استریلیزاسیون فرمانتور ۵۷
۳-۳-۲-۳-۲٫ آماده سازی و بهینه سازی محیط کشت فرمانتوری. ۵۸
۳-۳-۲-۳-۳٫ تلقیح بذر به محیط کشت در فرمانتور. ۵۸
۳-۳-۳٫ جداسازی باکتری سیاه سرفه از محیط کشت. ۵۹
۳-۳-۳-۱٫ جداسازی سلول باکتری با بهره گرفتن از سانتریفوژ ۵۹
۳-۳-۳-۲٫ جداسازی سلول باکتری با بهره گرفتن از سیستم میکرو فیلتراسیون. ۵۹
۳-۳-۴٫ غیرفعال سازی سلول باکتری سیاه سرفه. ۶۰
۳-۳-۵٫ سمیت زدایی سوسپانسیون باکتری سیاه سرفه ۶۰
۳-۳-۵-۱٫ سمیت زدایی با بهره گرفتن از فرمالین. ۶۱
۳-۳-۵-۲٫ سمیت زدایی با بهره گرفتن از تیومرسال. ۶۱
۳-۳-۶٫ تست های کنترلی سوسپانسیون سیاه سرفه. ۶۱
۳-۳-۶-۱٫ تست استریلیتی. ۶۱
۳-۳-۶-۲٫ تست کنترل غیرفعال بودن باکتری ۶۲
۳-۳-۶-۳٫ تست کنترل سمیت زدایی (MWGT) . 62
۳-۳-۶-۴٫ تست توانمندی. ۶۲
فصل چهارم: نتایج
۴-۱٫ تجدید حیات بذر بر روی محیط بورده ژانگو. ۶۴
۴-۲٫ تهیه بذر در محیط وِروِی ۶۴
۴-۳٫ کشت فرمانتوری باکتری سیاه سرفه برای تولید واکسن ۶۴
۴-۴٫ جداسازی باکتری سیاه سرفه از کشت ۶۷
۴-۵٫ غیرفعال سازی و سمیت زدایی باکتری سیاه سرفه برای تولید واکسن. ۶۹
۴-۵-۱٫ سمیت زدایی با فرمالین. ۶۹
۴-۵-۲٫ سمیت زدایی با تیومرسال. ۶۹
۴-۶٫ آزمایش های کنترلی سوسپانسیون های سیاه سرفه. ۶۹
۴-۷٫ نتایج حاصل از آزمون MWG در کنترل توکسیسیتی سوسپانسیون های سلولی سیاه سرفه
سمیت زدایی شده با فرمالین و تیومرسال. ۷۲
۴-۸٫ آزمون MWG و مقایسه تغییرات اوزان موش ها. ۷۵
۴-۹٫ تست توانمندی واکسن های آزمایشی سیاه سرفه. ۸۰
فصل پنجم: بحث و پیشنهادات
بحث ۸۳
نتیجه گیری و پیشنهادات ۸۸
منابع ۸۹
خلاصه انگلیسی . ۹۷
ضمایم . ۹۸
 فهرست جداول
عنوان                                                                                                                             صفحه
جدول۱-۱٫ آنتی ژن های مختلف سیاه سرفه. ۹
جدول۱-۲٫ علائم کلینیکی بیماری سیاه سرفه. ۲۶
جدول۱-۳٫ آنتی بیوتیک های مورد استفاده در درمان سیاه سرفه حاد و رژیم مصرف آن ۳۴
جدول۱-۴٫ واکسیناسیون سیاه سرفه در کشورهای مختلف ۳۶
جدول۲-۱٫ ترکیب محیط لیستر و B₂  بر اساس گرم در لیتر. ۴۵
جدول۳-۱٫ لیست دستگاه ها و تجهیزات مورد استفاده ۵۱
جدول۳-۲٫ لیست مواد و محیط های مورد استفاده در تولید واکسن سیاه سرفه. ۵۲
جدول۳-۳٫ ترکیبات محیط بورده ژانگو. ۵۳
جدول۳-۴٫ ترکیبات محیط کشت وِروِی. ۵۳
جدول۳-۵٫ ترکیبات محیط کشت B₂ 54
جدول۳-۶٫ ترکیبات محیط کشت سویابین کازئین. ۵۵
جدول۴-۱٫ اطلاعات دوره کشت باکتری سیاه سرفه برای تولید واکسن. ۶۸
جدول۴-۲٫ نتایج حاصل از انجام آزمایش های غیرفعال سازی و استریلیتی سوسپانسیون های باکتری  سیاه سرفه سمیت  زدایی شده با فرمالین ۷۰
جدول۴-۳٫ نتایج حاصل از انجام آزمایش های غیرفعال سازی و استریلیتی سوسپانسیون های باکتری  سیاه سرفه سمیت  زدایی شده با تیومرسال. ۷۱
جدول۴-۴٫ نتایج حاصل از کنترل توکسیسیتی سوسپانسیون های سمیت زدایی شده با فرمالین و تیومرسال با بهره گرفتن از آزمون MWG 73
جدول۴-۵٫ نتایج کنترل توکسیسیتی سوسپانسیون های سمیت زدایی شده با فرمالین با بهره گرفتن از آزمون MWG   ۷۶
جدول۴-۶٫ نتایج کنترل توکسیسیتی سوسپانسیون های سمیت زدایی شده با تیومرسال با بهره گرفتن از آزمون MWG 77
جدول۴-۷٫ نتایج حاصل از انجام تست توانمندی برای شش واکسن تجربی سمیت زدایی شده با فرمالین (FDV)     ۸۰
جدول۴-۸٫ نتایج حاصل از انجام تست توانمندی برای شش واکسن تجربی سمیت زدایی شده با تیومرسال (TDV)  ۸۱
 فهرست نمودارها
عنوان                                                                                                                صفحه
 
نمودار۱-۱٫ مقایسه تعداد افراد زیر یک سال ایمن شده با واکسن DTP در سه کشور مختلف در سال
۲۰۰۰ تا ۲۰۱۰ ۶
نمودار۴-۱٫ تغییرات pH کشت سویه ۱۳۴ از باکتری سیاه سرفه در طول دوره رشد درفرمانتور. ۶۵
نمودار۴-۲٫ تغییرات pH کشت سویه ۵۰۹ از باکتری سیاه سرفه در طول دوره رشد درفرمانتور. ۶۵
نمودار۴-۳٫ مقایسه­ میانگین جذب نوری در طول موج های۵۳۰ و۵۹۰ در مقدار جرم  باکتری در هنگام برداشت در بچ های مختلف سویه ۱۳۴ و ۵۰۹ ۶۶
نمودار۴-۴٫ مقدار غلظت نهایی باکتری سیاه سرفه (cell10⁹×۱) سویه ۱۳۴ در پایان دوره کشت در هنگام برداشت   ۶۶
نمودار۴-۵٫ مقدا
ر غلظت نهایی باکتری سیاه سرفه (cell10⁹×۱) سویه ۵۰۹ در پایان دوره کشت در هنگام برداشت   ۶۷
نمودار۴-۶٫ مقایسه دوره ی سمیت زدایی سوسپانسیون های سلولی سیاه سرفه  سویه ۱۳۴  توسط  فرمالین و تیومرسال با بهره گرفتن از تست MWG . 74
نمودار۴-۷٫ مقایسه دوره ی سمیت زدایی سوسپانسیون های سلولی  سیاه سرفه در سویه ۵۰۹ توسط فرمالین و تیومرسال با بهره گرفتن از تست  MWG. 74
نمودار۴-۸٫ مقایسه اختلاف وزن موش های تزریق شده با واکسن تجربی سمیت زدایی شده با فرمالین نسبت به تیومرسال در سویه ۱۳۴ ۷۸
نمودار۴-۹٫ مقایسه اختلاف وزن موش های تزریق شده با واکسن تجربی سمیت زدایی شده با فرمالین
نسبت به تیومرسال در سویه  ۵۰۹ ۷۸
نمودار۴-۱۰٫ مقایسه اختلاف وزن موش های تزریق شده با سوسپانسیون های سمیت زدایی شده سویه ۱۳۴ با تیومرسال و فرمالین نسبت به موش های گروه کنترل ۷۹
نمودار۴-۱۱٫ مقایسه اختلاف وزن موش های تزریق شده توسط واکسن سیاه سرفه حاصل از سمیت­
زدایی با فرمالین وتیومرسال در سمیت زدایی درسوش۵۰۹ توسط تست MWG . 79
نمودار۴-۱۲٫ مقایسه نتایج حاصل از توانمندی واکسن های تجربی سمیت زدایی شده با فرمالین (FDV) با واکسن های تجربی سمیت زدایی شده با تیومرسال((TDV 81
       فهرست اشکال
عنوان                                                                                                                               صفحه
شکل۱-۱٫ کوکوباسیل سیاه سرفه ۷
شکل۱-۲٫ اتصال بوردتلا پرتوسیس به سلول های پوشش مژه دار مجاری تنفسی ۹
شکل۱-۳٫ شمای شماتیک از پرتوسیس توکسین ۱۱
شکل۳-۱٫ فرمانتور استفاده شده برای کشت سیاه سرفه. ۵۸
خلاصه فارسی
سیاه سرفه بیماری عفونی باکتریال دستگاه تنفس است که عامل آن بوردتلا پرتوسیس از دسته باکتری های گرم منفی می باشد.  در این مطالعه شش بچ از سویه های ۱۳۴ و ۵۰۹ باکتری سیاه سرفه تهیه شده و مورد مقایسه قرار گرفتند. از دو روش فیزیکی سانتریفوژ و میکروفیلتراسیون برای جداسازی سلول باکتری از محیط کشت استفاده گردید. سپس سلول­های جداسازی شده باکتری درPBS  خنک و استریل در غلظت متوسط Ou/ml 150-100 حل شده و به دو قسمت تحت نام­های سوسپانسیون سمیت­زدایی با فرمالین (FD) و سوسپانسیون سمیت زدایی با تیومرسال (TD) تقسیم شدند. به سوسپانسیون هایFD  بعد از غیرفعال سازی در حرارت ۵۶ درجه سانتیگراد بمدت ۱۰ دقیقهmM  ۱۰فرمالین (۷/۳۷ %) اضافه گردید و به سوسپانسیون هایTD  در شرایط مشابه، بعد از غیرفعال سازی با حرارت، w/v 01/0 % تیومرسال بصورت محلول اضافه شد. سپس هر دو سوسپانسیون در دمای ۸-۴ درجه سانتیگراد برای سمیت زدایی انکوبه شدند. در روزهای ۱۰، ۳۰، ۹۰، ۱۸۰ و ۲۷۰ از هر دو نوع سوسپانسیون نمونه برداری شد تا سمیت آنها با انجام تست افزایش وزن موش (MWG) مورد ارزیابی قرار گیرد. در نهایت نیز شش واکسن آزمایشی FD وTD  از مخلوط کردن غلظت های مشابه دو سویه ۱۳۴ و ۵۰۹ تهیه گردید تا بتوان توانمندی این واکسن ها را در تست حفاظتی موش با تستKendrick  ارزیابی نمود. نتایج حاکی از آن بود که روش سمیت زدایی با فرمالین با میانگین دوره  ۶/۲۶ روز در مقایسه با روش سمیت زدایی با تیومرسال با میانگین دوره ۱۹۵ روز، روش کوتاهتری از نظر زمانی برای سمیت زدایی سوسپانسیون سلولی سیاه سرفه است. توانمندی واکسن تجربی حاصل از سمیت زدایی با فرمالین با میانگین ۹/۵ از واکسن تجربی حاصل از سمیت زدایی با تیومرسال با میانگین ۹۵/۵ قدری کاهش را نشان داده است. براساس نتایج حاصل، فرمالین با کاهش دوره سمیت زدایی در درجه حرارت ۸-۴ درجه سانتیگراد بمیزان ۵/۷ برابر بسیار مناسب تر از تیومرسال بود. اگرچه توانمندی واکسن حاصل از روش سمیت زدایی با تیومرسال حدود ۰۵/۰ واحد بیشتر از واکسن حاصل از سمیت زدایی با فرمالین است ولی تفاوت از نظر آماری ناچیز بود.

 

 

کلیدواژه­ها: بوردتلاپرتوسیس- سمیت زدایی- تیومرسال- فرمالین- تست افزایش وزن موش (MWG) – تست حفاظتی موش با تست kendrik

 

فصل اول

 

کلیات

دانلود رساله ی دکتری:بررسی ارتباط بین توده‌ی بدنی، اختلالات هورمونی و برخی عوامل خونی در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان‌ پلی‌کیستیک (PCOS)

پلی‌کیستیک (PCOS)

عنوان

 

بررسی ارتباط بین توده‌ی بدنی، اختلالات هورمونی و برخی عوامل خونی در بیماران مبتلا به سندرم  تخمدان‌ پلی‌کیستیک (PCOS)

 

 

 

استادان راهنما

 

دکتر غلامحسن واعظی

 

دکتر سید مهدی کلانتر

 

 

 

زمستان ۹۳

 

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
 

 

فهرست مطالب

 

عنوان                                                                                                               صفحه
چکیده ۱
فصل اول: مقدمه ۲
فصل دوم: مروری بر تحقیقات انجام شده
۲-۱- سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS). 5
۲-۲- سابقه‌ی سندرم تخمدان پلی‌کیستیک ۷
۲-۳- اپیدومیولوژی سندرم تخمدان پلی‌کیستیک ۷
۲-۴- خصوصیات بالینی سندرم تخمدان پلی‌کیستیک. ۸
۲-۵- چرخه‌ی قاعدگی. ۱۰
۲-۵-۱- فاز فولیکولار ۱۰
۲-۵-۱-۱- فولیکول بدوی. ۱۱
۲-۵-۱-۲- فولیکول پیش انترال ۱۳
۲-۵-۱-۳- فولیکول انترال ۱۵
۲-۵-۱-۴- انتخاب فولیکول غالب ۱۶
۲-۵-۱-۵- فولیکول پیش تخمک‌گذاری ۱۸
۲-۵-۱-۶- تخمک‌گذاری ۲۱
۲-۵-۲- فاز لوتئال. ۲۳
۲-۶- عدم تخمک‌گذاری ۲۷
۲-۶-۱- علل عدم تخمک‌گذاری. ۲۷
۲-۶-۲- نقائص مرکزی ۳۰
۲-۶-۲-۱- تومورهای هیپوفیز. ۳۱
۲-۶-۲-۲- هیپرپرولاکتینمی. ۳۱
۲-۶-۳- بالا بودن غلظت استروژن به طور مزمن. ۳۱
۲-۶-۴- نقص در فوران LH 32
۲-۷- بیماری‌های موضعی تخمدان. ۳۳
۲-۷-۱- سندرم تخمدان چند کیستی ۳۳
۲-۷-۱-۱- زنان با یک مشخصه‌ی منحصر تخمدان‌های پلی‌کیستیک ۳۶
۲-۷-۱-۲- تعریف حاضر از تخمدان پلی‌کیستیک ۳۶
۲-۷-۱-۳- ویژگی‌های بالینی و بیوشیمیایی PCOS 39
۲-۷-۱-۳-۱- گنادوتروپین‌ها در PCOS 39
۲-۷-۱-۳-۱-۱- ترشح نامناسب گنادوتروپین. ۳۹
۲-۷-۱-۳-۲- تولید استروئید در زنان PCOS 40
۲-۷-۱-۳-۲-۱- ترشح آندروژن ۴۰
۲-۷-۱-۳-۲-۲- تولید استروئید در تخمدان ۴۰
۲-۷-۱-۳-۲-۳- هیپرآندروژنمی ۴۳
۲-۷-۱-۳-۲-۳-۱- هیپرآندروژنیسم بالینی. ۴۵
۲-۷-۱-۳-۳- اختلالات تیروئیدی ۴۶
۲-۷-۱-۳-۴- هیپرپرولاکتینمی. ۴۶
۲-۷-۱-۳-۵- خصوصیات متابولیکی در PCOS 46
۲-۷-۱-۳-۵-۱- تحمل گلوکز. ۴۶
۲-۷-۱-۳-۵-۲- مقاومت به انسولین ۴۷
۲-۷-۱-۳-۵-۳- کلیرانس و ترشح انسولین ۴۹
۲-۷-۱-۳-۵-۴- مقاومت انسولینی در زنان PCO. 50
۲-۷-۱-۳-۵-۵- فاکتورهای رشد شبه‌انسولینی در PCOS 50
۲-۷-۱-۳-۶- لپتین و PCOS 52
۲-۷-۱-۳-۷- لیپیدها و PCOS 54
۲-۷-۱-۳-۷-۱- دیس‌لیپیدمی. ۵۵
۲-۷-۱-۳-۸- تنظیم وزن و انرژی ۵۵
۲-۷-۱-۳-۹- هیرسوتیسم. ۵۶
۲-۷-۱-۳-۹-۱- هیرسوتیسم ایدیوپاتیک ۵۷
۲-۷-۱-۳-۱۰- اختلالات قاعدگی و خطر ابتلا به سرطان آندومتر. ۵۸
۲-۷-۱-۳-۱۱- ژنتیک PCOS. 59
۲-۷-۱-۳-۱۲- مدیریت بالینی ۶۰
۲-۷-۱-۳-۱۳- تغییرات نحوه‌ی زندگی ۶۱
۲-۸- ناهنجاری‌های متابولیک و خطرات سلامت همراه با آن‌ها ۶۲
۲-۹- معیارهای تشخیص PCOS 64
فصل سوم: مواد و روش‌ها
۳- ۱- منشور اخلاقی. ۶۶
۳- ۲- جامعه‌ی مورد مطالعه ۶۶
۳- ۳- نمونه‌گیری. ۶۷
۳-۳-۱- خون‌گیری وریدی. ۶۷
۳-۴- آزمایش‌های بیوشمیایی ۶۷
۳-۴-۱- اندازه‌گیری گلوکز. ۶۷
۳-۴-۲- اندازه‌گیری پروفایل لیپیدی ۶۸
۳-۴-۳- اندازه‌گیری تری‌گلیسرید ۶۸
۳-۴-۴- اندازه‌گیری کلسترول. ۶۹
۳-۴-۵- اندازه‌گیری لیپوپروتئین ۷۰
۳-۴-۵-۱- اندازه‌گیری لیپوپروتئین با دانسیته‌ی بالا به روش مستقیم. ۷۰
۳-۴-۵-۲- اندازه‌گیری لیپوپروتئین با دانسیته‌ی پایین ۷۰
۳-۴-۶- سنجش هورمونی ۷۱
۳-۴-۶-۱- اندازه‌گیری هورمون LH در سرم ۷۱
۳-۴-۶-۲- اندازه‌گیری هورمون FSH در سرم ۷۲
۳-۴-۶-۳- اندازه‌گیری هورمون تستوسترون در سرم. ۷۳
۳-۴-۶-۴- اندازه‌گیری هورمون DHEA-S 74
۳-۴-۶-۵- اندازه‌گیری هورمون پرولاکتین در سرم. ۷۵
۳-۴-۶-۶- اندازه‌گیری هورمون آندروستندیون. ۷۶
۳-۴-۶-۷- اندازه‌گیری هورمون پروژسترون در سرم. ۷۶
۳-۴-۶-۸- اندازه‌گیری هورمون استروژن در سرم. ۷۷
۳-۴-۶-۹- اندازه‌گیری هورمون TSH در سرم ۷۸
۳-۵- تکمیل پرسش‌نامه‌ها. ۷۹
۳-۵-۱- پرسش‌نامه‌ی کیفیت زندگی ۷۹
۳-۵-۲- پرسش‌نامه‌ی دموگرافیک. ۷۹
۳-۶- تجزیه و تحلیل‌های آماری. ۷۹
فصل چهارم: نتایج
۴-۱- بررسی ویژگی‌های جمعیت‌شناختی زنان مورد مطالعه. ۸۱
۴-۲- مقایسه‌ی هورمون‌ها در زنان PCOS با زنان سالم. ۸۲
۴-۳- مقایسه‌ی عوامل خونی در زنان PCOS با زنان سالم. ۸۷
۴-۴- مقایسه‌ی عوامل بالینی در زنان PCOS با زنان سالم ۸۹
۴-۵- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با پارامترهای مورد مطالعه ۹۰
۴-۵-۱- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌های مورد مطالعه ۹۰
۴-۵-۲- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی مورد مطالعه. ۹۱
۴-۶- بررسی ارتباط سن با پارامترهای مورد مطالعه. ۹۲
۴-۶-۱- بررسی ارتباط سن با هورمون‌های مورد مطالعه ۹۲
۴-۶-۲- بررسی ارتباط سن با عوامل خونی مورد مطالعه. ۹۲
۴-۷- بررسی ارتباط سطوح هورمون‌ها با تشخیص نهایی (PCOS- سالم). ۹۴
۴-۸- بررسی ارتباط سطوح عوامل خونی با تشخیص نهایی (PCOS- سالم). ۹۶
۴-۹- بررسی ارتباط بین هورمون‌های مورد مطالعه. ۹۸
۴-۱۰- بررسی ارتباط بین عوامل خونی مورد مطالعه. ۹۸
۴-۱۱- بررسی ارتباط بین عوامل خونی و هورمون‌های مورد مطالعه ۱۰۰
فصل پنجم: بحث
۵-۱- شایع‌ترین علایم بالینی در افراد مبتلا به PCOS. 101
۵-۲- شایع‌ترین عوامل خونی غیر طبیعی در افراد PCOS 104
۵-۳- تغییرات هورمونی افراد PCOS. 105
۵-۴- متغیرهای دموگرافیک در بیماران PCOS. 106
۵-۴-۱- رابطه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌ها و عوامل خونی در بیماران PCOS 106
۵-۴-۱-۱- رابطه‌ی توده‌ی بدنی و هورمون‌ها. ۱۰۶
۵-۴-۲- رابطه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی. ۱۰۷
۵-۴-۳- رابطه‌ی سن با هورمون‌ها و عوامل خونی در بیماران PCOS. 107
۵-۴-۳-۱- رابطه‌ی سن با هورمون‌ها. ۱۰۷
۵-۴-۳-۲- رابطه‌ی سن با عوامل خونی.
۱۰۸
۵-۵- اثرات متقابل متغیرهای دموگرافیکی، هورمونی و خونی در بیماران PCOS 109
۵-۶- کیفیت زندگی بیماران PCOS. 110
۵-۷- نتیجه‌گیری کلی. ۱۱۱
۶- منابع. ۱۱۴
۷- پیوست‌ها ۱۲۷
۸- چکیده‌ی انگلیسی ۱۲۹
فهرست جدول‌ها
عنوان                                                                                                               صفحه
جدول ۲-۱- خلاصه‌ای از مطالعاتی نشان دهنده‌ی میزان شیوع تخمدان پلی‌کیستیک PCO به کمک اولتراسونوگرافی (برگرفته از Koivunen, 2001). 36
جدول ۲-۲- مشخصات بافت‌شناسی تخمدان پلی‌کیستیک (برگرفته از Koivunen, 2001) 37
جدول ۲-۳- معیار اولتراسونوگرافی برای تشخیص PCO (برگرفته از Koivunen, 2001). 37

 

 

جدول ۲-۴- کرایتریای تشخیصی برای سندرم‌ تخمدان پلی‌کیستیک برطبق تعاریف مختلف منتشر شده، برگرفته از Conder & Escobar-Morreale, 2007 ). 65
جدول۳-۱- تعداد افراد مورد مطالعه ۶۷
جدول ۳-۲- مقادیر مورد انتظار برای سیستم تست LH به روش ELISA. 72
جدول ۳-۳- مقادیر مورد انتظار برای سیستم تست FSH به روش ELISA. 73
جدول ۳-۴- مقادیر مورد انتظار برای سیستم تست تستوسترون به روش ELISA 74
جدول ۳-۵- مقادیر مورد انتظار برای سیستم تست پرولاکتین به روش ELISA. 76
جدول ۴-۱- مقایسه‌ی ویژگی‌های جمعیت‌شناختی زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و زنان سالم (کنترل)    ۸۲
جدول ۴-۲- مقایسه‌ی هورمون‌های مورد بررسی زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و زنان سالم (کنترل)       ۸۳
جدول ۴-۳- مقایسه‌ عوامل خونی زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و زنان سالم (کنترل). ۸۷
جدول ۴-۴- مقایسه‌ی عوامل بالینی زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و زنان سالم (کنترل) ۸۹
جدول ۴-۵- ضریب همبستگی اسپیرمن بین نمایه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌های مورد بررسی در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS. 91
جدول ۴-۶- ضریب همبستگی اسپیرمن بین نمایه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی مورد بررسی در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS. 92
جدول ۴-۷- ضریب همبستگی اسپیرمن بین سن با هورمون‌های مورد بررسی در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS. 93
جدول ۴-۸- ضریب همبستگی اسپیرمن بین سن با عوامل خونی مورد بررسی در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS. 93
جدول ۴-۹- مقادیر حساسیت، ویژگی، ارزش اخباری مثبت و ارزش اخباری منفی هورمون‌های مورد بررسی در نقطه‌ی برش تعیین شده ۹۶
جدول ۴-۱۰- مقادیر حساسیت، ویژگی، ارزش اخباری مثبت و ارزش اخباری منفی عوامل خونی مورد بررسی در نقطه‌ی برش تعیین شده ۹۷
جدول ۴-۱۱- ضریب همبستگی اسپیرمن بین هورمون‌های مورد مطالعه در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS 99
جدول ۴-۱۲- ضریب همبستگی اسپیرمن بین عوامل خونی مورد مطالعه در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS 98
جدول ۴-۱۳- ضریب همبستگی اسپیرمن بین عوامل خونی و هورمون‌های مورد مطالعه در دو گروه زنان مبتلا و غیر مبتلا به PCOS 100
فهرست نمودارها
عنوان                                                                                                                 صفحه
نمودار ۴-۱- مقایسه‌ی هورمون LH زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای ۸۳
نمودار ۴-۲- مقایسه‌ی هورمون FSH زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای ۸۴
نمودار ۴-۳- مقایسه‌ی نسبت LH/FSH زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای ۸۴
نمودار ۴-۴- مقایسه‌ی هورمون تستوسترون زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای. ۸۴
نمودار ۴-۵- مقایسه‌ی هورمون DHEA-S زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای ۸۵
نمودار ۴-۶- مقایسه‌ی هورمون پرولاکتین زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای. ۸۵
نمودار ۴-۷- مقایسه‌ی هورمون آندروستندیون زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای. ۸۵
نمودار ۴-۸- مقایسه‌ی هورمون پروژسترون زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای. ۸۶
نمودار ۴-۹- مقایسه‌ی هورمون استروژن زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای. ۸۶
نمودار ۴-۱۰- مقایسه‌ی هورمون TSH زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای. ۸۶
نمودار ۴-۱۱- مقایسه‌ی گلوکز زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای ۸۷
نمودار ۴-۱۲- مقایسه‌ی کلسترول زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای ۸۸
نمودار ۴-۱۳- مقایسه‌ی LDL زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای. ۸۸
نمودار ۴-۱۴- مقایسه‌ی HDL زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای ۸۸
نمودار ۴-۱۵- مقایسه‌ی تری‌گلیسرید زنان گروه PCOS و کنترل با بهره گرفتن از نمودار جعبه‌ای. ۸۹
نمودار ۴-۱۶- مقایسه عوامل بالینی درزنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS. 90
نمودار ۴-۱۷- منحنی مشخصه‌ی عملکرد (ROC) در نقاط برش مختلف هورمون‌های مورد مطالعه در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS 94
نمودار ۴-۱۷- ادامه ۹۵
نمودار ۴-۱۸- منحنی مشخصه‌ی عملکرد (ROC) در نقاط برش مختلف عوامل خونی مورد مطالعه در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS 98
نمودار ۴-۱۸- ادامه ۹۸
فهرست شکل‌ها
عنوان                                                                                                                 صفحه
شکل ۲-۱- برش عرضی تخمدان (برگرفته از Chedumbarum Pillay, 2009). 12
شکل ۲-۲- تصویر سونوگرافی یک تخمدان پلی‌کیستیک (برگرفته از Koivunen, 2001) 38
شکل ۲-۳- مسیرهای ساخته شدن استروئیدها در فولیکول انترال تخمدان بر اساس دو گنادوتروپین (برگرفته از Koivunen, 2001) 42
شکل ۲-۴- تاریخچه‌ی طبیعی زنان با PCOS (برگرفته از Koivunen, 2001) 54
 

 

چکیده

 

سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS)، شایع‌ترین بیماری مرتبط با عدم تخمک‌گذاری مزمن است و ۶-۴ درصد زنان را در سن باروری مبتلا می‌کند. PCOS یک اختلال اندوکرین اختصاصی یا مجزا با علت یا پاتوفیزیولوژی منحصر به فرد نمی‌باشد، بلکه در پاتوفیزیولوژی آن، عوامل ژنتیکی و محیطی در تعامل و ترکیب با یکدیگر می‌باشند. در واقع، به این اختلال می‌توان به عنوان مسیر نهایی مشترک در عدم تخمک‌گذاری نگاه کرد. هیرسوتیسم، آکنه، افزایش غیر طبیعی استروئیدوژنز تخمدانی و آدرنال که نشانه‌ای از هیپرآندروژنیسم است، در بیماران PCOS دیده می‌شوند. همچنین مقاومت انسولینی و سندرم متابولیک می‌توانند در این بیماران زمینه‌سازی برای بروز بیماری‌های قلبی- عروقی باشد.
در این تحقیق، هیرسوتیسم، عوامل خونی (گلوکز، تری‌گلیسرید، کلسترول، LDL، HDL) و عوامل هورمونی (LH، FSH، تستوسترون، DHEA، DHEA-S، پرولاکتین، پروژسترون، استروژن و TSH) و روابط متقابل میان آن‌ها در ۴۰۰ فرد PCOS و ۵۰۰ فرد سالم مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. نتایج نشان داد که از میان نشانه‌های بالینی مورد بررسی، علائمی چون موهای زائد، دردهای قاعدگی، قاعدگی نامنظم و تأخیر در قاعدگی بیماران PCOS جزو شایع‌ترین علائم در زنان ایرانی مورد مطالعه می‌باشند. همچنین مشخص شد که افسردگی، خستگی زودرس، آکنه و نازایی در زنان PCOS مورد بررسی، شیوع بیش‌تری داشت. مطالعه‌ی حاضر نشان داد که میانگین گلوکز، کلسترول، LDL و تری‌گلیسرید زنان PCOS به طور معنی‌داری بالاتر از گروه کنترل بود. علاوه‌بر این، هورمون‌های LH، FSH، تستوسترون، DHEA، DHEA-S، پرولاکتین، پروژسترون و استروژن در زنان PCOS بالاتر از زنان سالم بود. نتایج به‌دست آمده از تحقیق حاضر نشان داد که ارتباط معنی‌داری بین نمایه‌ی توده‌ی بدنی و هورمون‌های پرولاکتین و TSH در زنان ایرانی PCOS وجود دارد و این‌که این نمایه در زنان PCOS می‌تواند ارتباط مستقیمی با سطوح گلوکز، کلسترول، LDL و تری‌گلیسرید داشته باشد. مطالعات نشان داد که در زنان ایرانی PCOS، با افزایش سن نسبت LH به FSH افزایش می‌یابد. همچنین افزایش سن در این بیماران ارتباط مستقیمی با سطوح گلوکز، LDL و تری‌گلیسرید دارد. با استناد به نتایج حاصل از این تحقیق، هورمون LH در این بیماران نقش بسیار مهمی دارد، هرچند که جزئیات انواع آن و سن آغاز تغییرات مورد مطالعه قرار نگرفته است.                                                                                                        
واژگان کلیدی: PCOS، عوامل هورمونی، عوامل خونی، هیرسوتیسم، آکنه، نمایه‌ی توده‌ی بدنی

 

فصل اول

 

مقدمه

 

سندرم تخمدان پلی‌کیست (PCOS)[1] مهم‌ترین علت اولیگولاسیون و عدم تخمک‌گذاری در جمعیت زنان نابارور می‌باشد و حدود ۵ تا ۱۰ درصد از جمعیت زنان را گرفتار می‌کند. در این سندروم تخمدان‌ها بزرگ شده و حاوی چند کیست کوچک می‌شوند که با یک یا چندین نشانه شامل قاعدگی غیر طبیعی، افزایش موی بدن، آکنه، و ناباروری، مشخص می‌شود و خطر ابتلا به چاقی، دیابت، فشار خون واحتمال بیماری‌های قلبی- عروقی را افزایش می‌دهد. افراد مبتلا به این سندرم دچار مقاومت به انسولین و هیپرانسولیمی هستند (Azziz, 2005). مطالعات نشان داده است که انسولین دارای اثرات عمیقی در دو سطح استرومای تخمدان و فولیکول است. انسولین ترشح آندروژن‌ها را در تخمدان القا می‌کند وافزایش آندروژن به نوبه‌ی خود باعث آترزی یا تحلیل فولیکول در حال رشد می‌شود. بنابراین، الگوهای ترشح طبیعی استروژن مختل شده و با عدم وقوع موج هورمونLH [2]  در اواسط سیکل، ترشح پروژسترون در فاز لوتئال[۳] وجود ندارد. بیشتر زنان مبتلا به PCOS، دارای افزایش سطح سرمی LH، سطح سرمی FSH[4] در محدوده‌ی پایین و افزایش نسبت  LHبه FSH می باشند (Carmina et al., 1992).

پایان نامه:استخراج و تجزیه کمی و کیفی اسانس اکسشن‌های مختلف Achillea filipendula

واحد علوم دارویی

 

دانشکده علوم و فناوری های نوین، گروه شیمی(Ms.Sc)

 

 

 

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد

 

 

گرایش شیمی و فناوری اسانس

 

 

 

عنوان:

 

استخراج و تجزیه کمی و کیفی اسانس اکسشن‌های مختلف Achillea filipendula

 

 

 

استاد راهنما:

 

سرکار خانم دکتر فاطمه سفید کن

 

 

 

استاتید مشاور:

 

جناب آقای دکتر محمدحسین صالحی سورمقی

 

سرکار خانم پروین صالحی شانجانی

 

 

 

سال تحصیلی:۹۳-۱۳۹۲

 

 

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
 

 

فهرست مطالب

 

عنوان                                                                                                                                     صفحه
خلاصه فارسی ۱
فصل اول: کلیات
مقدمه ۳
۱-۱٫ بیان مسأله ۳
۱-۲٫ ضرورت اهمیت موضوع ۴
۱-۳٫ اهداف ۴
فصل دوم: مروری بر متون گذشته
۲-۱٫ خانواده کمپوزیته ۶
۲-۲٫ مشخصات جنس بومادران ۹
۲-۲-۱٫ رویشگاه و پراکنش­گیاه بومادران. ۱۰
۲-۲-۲٫ اهمیت اقتصادی و موارد مصرف بومادران. ۱۰
۲-۲-۳٫ نیازهای اکولوژیکی گیاه بومادران ۱۲
۲-۳٫ جایگاه بومادران زاگرسی در عالم گیاهی ۱۲
۲-۳-۱٫ ویژگیهای گیاه شناسی بومادران زاگرسی (Achillea filipendula) 15
۲-۴٫ پیشینه تحقیق در مورد گونه های مختلف بومادران. ۱۶
۲-۴-۱٫ پیشینه تحقیق در داخل ایران ۱۸
۲-۴-۲٫ پیشینه تحقیق در خارج از ایران ۱۸
۲-۵٫ روغن های اسانسی و اثرات دارویی آنها. ۲۰
۲-۵-۱٫ روغن های اسانسی. ۲۰
۲-۵-۲٫ تشکیل و محل جایگزینی اسانس ها ۲۰
۲-۵-۳٫ عوامل ﻣﺆثر در کیفیت اسانس ها ۲۱
۲-۵-۴٫ ﺗﺄثیر مناطق رویشی بر میزان اسانس ۲۲
۲-۵-۵٫ کمیت و کیفیت اسانس در اندامهای مختلف ۲۲
۲-۶٫ ویژگی های اسانس ها ۲۳
۲-۶-۱٫ خواص فیزیکی اسانس ها. ۲۳
۲-۶-۲٫ خواص شیمیایی اسانس ها. ۲۶
۲-۷٫ اثرات فارماکولوژی اسانس ها. ۲۹
۲-۷-۱٫ اثرات گوارشی ۳۰
۲-۷-۲٫ اثرات قلبی و عروقی. ۳۱
۲-۷-۳٫ اثرات تنفسی ۳۲
۲-۷-۴٫ اثر کاهش قند خون ۳۳
۲-۷-۵٫ اثرات ضدمیکروبی و ضدقارچی ۳۴
۲-۷-۶٫ اثرات پوستی ۳۵
۲-۸٫ ترکیبات شیمیایی اسانس ها. ۳۶
۲-۸-۱٫ ترپنوئیدها ۳۸
۲-۸-۲٫ فنیل پروپانوئیدها. ۳۸
۲-۹٫ ترکیب های اسانس ها. ۳۹
۲-۹-۱٫ الکل ها. ۳۹
۲-۹-۲٫ استرها. ۳۹
۲-۹-۳٫ هیدروکربن های معطر. ۴۰
۲-۹-۴٫ اکسیدها. ۴۰
۲-۹-۵٫ آلدئیدها ۴۱
۲-۹-۶٫ کتون ها ۴۱
۲-۹-۷٫ فنل ها ۴۴
۲-۹-۸٫ اترهای فنلی ۴۸
۲-۹-۹٫ اسیدها ۴۹
۲-۹-۱۰٫ اسانس های حاوی ترکیب های ازتی و گوگرد. ۵۰
۲-۱۰٫  راه های مختلف مصرف اسانس ها ۵۱
۲-۱۱٫ عوارض جانبی ناشی از مصرف اسانس ها. ۵۲
۲-۱۲٫ نگهداری اسانس ها ۵۲
۲-۱۳٫ روش های تهیه و استخراج اسانس ها. ۵۲
۲-۱۳-۱٫ روش تقطیر با آب (Hydro Distillation ) . 53
۲-۱۳-۲٫ روش تقطیر با آب و بخار آب (Water & Steam Distillation ). 53
۲-۱۳-۳٫ روش تقطیر با بخار آب مستقیم ( Direct Steam Distillation ). 53
۲-۱۳-۴٫ استخراج بوسیله آنزیم ها ۵۴
۲-۱۳-۵٫ روش فشردن در حرارت معمولی (Exprssion). 55
۲-۱۳-۶٫ روش اکوله (Ecuelle). 55
۲-۱۳-۷٫ استخراج بوسیله حلالهای آلی فرار. ۵۶
۲-۱۳-۸٫ استخراج بوسیله حلالهای غیر فرار. ۵۶
۲-۱۳-۸-۱٫ استخراج با چربی سرد (Enfleurange). 57
۲-۱۳-۸-۲٫ استخراج با چربی داغ (Maceration) 58
۲-۱۴٫ روش های تجزیه و شناسایی اسانس ها ۵۹
۲-۱۴-۱٫ تقطیر جز.ء به جزء ۶۱
۲-۱۴-۲٫ کروماتوگرافی. ۶۲
۲-۱۴-۲-۱٫ کروماتوگرافی  لایه نازک (TLC). 62
۲-۱۴-۲-۲٫ کروماتوگرافی گازی ۶۳
۲-۱۴-۲-۳٫ کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) 63
۲-۱۴-۳٫ طیف سنجی جرمی ۶۴
۲-۱۵٫ کاربرد شاخص بازداری در شناسایی اجزای اسانس ها ۶۴
فصل سوم: مواد و روش‌ها
۳-۱٫ منابع گیاهی استفاده شده ۶۸
۳-۲٫ مشخصات اقلیمی منطقه گیاه کشت شده ی مورد مطالعه ۷۱
۳-۲-۱٫ مشخصات اقلیمی و زراعی منطقه اجرای طرح ۷۱
۳-۲-۲٫ خصوصیات خاک محل کشت گیاهان ۷۱
۳-۲-۳٫ مواد گیاهی مورد آزمایش. ۷۱
۳-۳٫ جمع آوری گیاهان و خشک کردن ۷۱
۳-۴٫ اسانس گیری به روش تقطیر با آب. ۷۲
۳-۴-۱٫ روش اسانس گیری از گیاهان ۷۲
۳-۴-۲٫ محاسبه بازده اسانس ۷۳
۳-۵٫ تجزیه و شناسایی ترکیب های تشکیل دهنده اسانس. ۷۴
۳-۵-۱٫ دستگاه GC 75
۳-۵-۲٫ دستگاه GC/MS. 75
۳-۶٫ تجزیه و تحلیل کاری. ۷۵
فصل چهارم: نتایج
۴-۱٫ بازده اسانس نمونه های مختلف Achillea filipendula 78
۴-۲٫ بازده اسانس اندامهای مختلف نمونه تصادفی Achillea filipendula 79
۴-۳٫ ترکیب‌های تشکیل دهنده اسانس اندامهای مختلف  Achillea filipendula 81
۴-۴٫ ترکیب‌های تشکیل دهنده اسانس سرشاخه گلدار اکسشن های مختلف  Achillea filipendula 84
۴-۵٫ مقایسه بازده اسانس جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی ۸۵
۴-۵-۱٫ مقایسه بازده اسانس اندام های مختلف نمونه تصادفی بومادران زاگرسی ۸۷
۴-۶٫ بررسی کیفیت اسانس نمونه های مختلف بومادران زاگرسی ۶۸
۴-۶-۱٫ بررسی کیفیت اسانس اندامهای مختلف نمونه تصادفی بومادران زاگرسی ۷۱
۴-۶-۲٫ بررسی کیفیت اسانس سرشاخه گلدار اکسشن های مختلف بومادران زاگرسی ۷۱
۴-۷٫ بررسی خواص برخی از ترکیبات شیمیایی موجود در اسانس بومادران زاگرسی. ۷۱
۴-۷-۱٫ آلفا-پینن. ۷۱
۴-۷-۲٫ بتا-پینن. ۷۱
۴-۷-۳٫ میرسن. ۷۲
۴-۷-۴٫ کامفن. ۷۲
۴-۷-۵٫ ۱،۸-سینئول. ۷۳
۴-۷-۶٫ سانتولینا الکل. ۷۴
۴-۷-۷٫ ای-بتا-اوسیمن ۷۵
۴-۷-۸٫ گاما-ترپینن. ۷۵
۴-۷-۹٫ ترانس-پینوکاروول ۷۵
۴-۷-۱۰٫ کامفر ۷۱
۴-۷-۱۱٫ بورنئول ۷۱
۴-۷-۱۲٫ ترپینن-۴-اول ۷۲
۴-۷-۱۳٫ آلفا-ترپینئول. ۷۲
۴-۷-۱۴٫ سیس-کریزانتنیل استات ۷۳
۴-۷-۱۵٫ بورنیل استات ۷۴
۴-۷-۱۶٫ نریل استات ۷۵
۴-۷-۱۷٫ جرماکرن دی. ۷۵
۴-۷-۱۸٫ اسپاتولنول ۷۵
۴-۸٫ مشخصات آمار توصیفی شامل میانگین، حداکثر، حداقل و انحرف معیار برای هر یک از ترکیب‌های مورد مطالعه بر اساس تجزیه ۱۶ جمعیت A. filipendula. 71
۴-۹٫ تجزیه به مؤلفه‌های اصلی. ۷۱
۴-۱۰٫ تجزیه‌ای خوشه‌ای براساس ترکیبات اسانس. ۷۱
فصل پنجم: بحث و پیشنهادات
۵-۱٫ بحث ۹۰<
br />۵-۱-۱٫ نتیجه‌گیری کلی ۹۰
۵-۲٫ پیشنهادات ۹۰
منابع ۹۳
خلاصه انگلیسی ۱۰۵
ضمایم ۱۰۶
فهرست جداول
عنوان                                                                                                                                     صفحه
جدول ۲-۱٫ معرفی کلی گروه و گونه های جنس بومادران ۲۷
جدول ۲-۲٫ رده بندی ترپنوئیدها. ۳۱
جدول ۳-۱٫ مشخصات منابع اکسشن های مختلف filipendula Achillea. 73
جدول ۳-۲٫ نتایج آزمایش تجزیه ی خاک ۷۴
جدول ۴-۱٫ بازده اسانس نمونه‌های مختلف filipendula Achillea 76
جدول ۴-۲٫ بازده اسانس اندامهای مختلف نمونه تصادفی filipendula Achillea 78
جدول ۴-۳٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۲۸۷۹۴ ۸۵
جدول ۴-۴٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس گل اکسشن ۲۸۷۹۴ ۸۶
جدول ۴-۵٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس برگ اکسشن ۲۸۷۹۴ ۸۸
جدول ۴-۶٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس ساقه اکسشن ۲۸۷۹۴٫ ۸۸
جدول ۴-۷٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۲۷۵۰۵ ۸۵
جدول ۴-۸٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۱۹۴۷۵ ۸۵
جدول ۴-۹٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۲۷۰۱۶ ۸۵
جدول ۴-۱۰٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۲۲۶۲۲٫ ۸۵
جدول ۴-۱۱٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۱۳۳۰۵٫ ۸۵
جدول ۴-۱۲٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۱۹۴۹۰٫ ۸۵
جدول ۴-۱۳٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۶۳۰۱ ۸۵
جدول ۴-۱۴٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۱۵۸۳۴٫ ۸۵
جدول ۴-۱۵٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۱۴۱۷۹٫ ۸۵
جدول ۴-۱۶٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۱۳۳۱۲٫ ۸۵
جدول ۴-۱۷٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۱۹۴۸۱٫ ۸۵
جدول ۴-۱۸٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۱۸۵۵۷٫ ۸۵
جدول ۴-۱۹٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۹۰۱ ۸۵
جدول ۴-۲۰٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۲۷۴۹۸٫ ۸۵
جدول ۴-۲۱٫ ترکیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن ۸۳۷۲ ۸۵
جدول ۴-۲۲٫ مقایسه ترکیب‌های موجود در اسانس اندامهای مختلف Achillea filipendula. 85
جدول ۴-۲۳٫ خلاصه مشخصات آمار توصیفی شامل میانگین، حداکثر، حداقل و انحرف معیار برای هر یک از ترکیبات مورد مطالعه بر اساس تجزیه ۱۶ جمعیت Achillea filipendula. 85
جدول ۴-۲۴٫ بردارها و مقادیر ویژه، واریانس‌های نسبی و تجمعی برای۶ مؤلفه اصلی حاصل از تجزیه به مولفه‌های ا‌‌صلی روی ترکیبات مورد مطالعه.۸۵
جدول ۴-۲۵٫ ترکیبات اسانس جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی در ۱۶ منطقه از ایران ۸۵
فهرست نمودارها
عنوان                                                                                                                                     صفحه
نمودار ۴-۱٫ مقایسه بازده اسانس سرشاخه گلدار جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی ۷۸
نمودار ۴-۲٫ مقایسه بازده اسانس اندامهای مختلف بومادران زاگرسی اکسشن ۲۸۷۹۴٫ ۸۰
نمودار ۴-۳٫ نمودار مقایسه ای کل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب سانتولینا الکل   ۸۱
نمودار ۴-۴٫ نمودار مقایسه ای کل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب ۱،۸-سینئول. ۸۲
نمودار ۴-۵٫ نمودار مقایسه ای کل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب بورنئول  . ۸۳
نمودار ۴-۶٫ نمودار مقایسه ای کل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب بورنیل استات  . ۸۴
نمودار ۴-۷٫ نمودار مقایسه ای ترکیب عمده سانتولینا الکل   ۸۱
نمودار ۴-۸٫ نمودار مقایسه ای ترکیب عمده ۱،۸-سینئول. ۸۲
نمودار ۴-۹٫ نمودار مقایسه ای ترکیب عمده بورنئول  . ۸۳
نمودار ۴-۱۰٫ نمودار مقایسه ای ترکیب عمده سیس کریزانتیل استات  . ۸۴
فهرست اشکال
عنوان                                                                                                                                     صفحه
شکل ۲-۱٫ گیاه بومادران زاگرسی ۱۴
شکل ۳-۱٫ نقشه پراکنش بومادران زاگرسی در ایران. ۱۵
شکل ۳-۲٫ مزرعه بومادران در ایستگاه تحقیقاتی البرز کرج. ۱۶
شکل ۳-۳٫ خشک کردن نمونه ها ۱۹
شکل ۳-۴٫ دستگاه کلونجر. ۲۴
شکل ۳-۵٫ شماتیک کلی دستگاه GC. 28
شکل ۳-۶٫ دستگاه GC. 57
شکل ۳-۷٫ دستگاه GC/ MASS. 60
شکل ۴-۱٫ دندروگرام حاصل از تجزیه کلاستر به روش Ward براساس مقادیر ترکیب‌های موثره در ۱۶ جمعیت A. filipendula 69

 

خلاصه فارسی

 

جنس بومادران در ایران ۱۹ گونه گیاه علفی چندساله و غالباً معطر دارد که شش گونه آن انحصاری کشور ایران است.  Achillea filipendula با نام فارسی بومادران زاگرسی یکی از گونه‌های بومی این جنس در ایران است. بخش‌های مختلف گونه‌های بومادران به طور گسترده در طب سنتی به علت خواص متعدد دارویی از جمله فعالیت‌های ضد میکروبی-ضدالتهابی-ضدآلرژی و آنتی اکسیدان استفاده می‌شوند. این تحقیق با هدف مشخص کردن کمیت و کیفیت اسانس جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی (Achillea filipendula) در شرایط زراعی انجام شد. برای این منظور ابتدا بذر جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی از رویشگاههای مختلف جمع‌آوری شده و برای اولین بار، در شرایط محیطی یکسان در مزرعه تحقیقاتی ایستگاه تحقیقات البرز واقع در شهرستان کرج کشت شد. به منظور بررسی و مقایسه کمی و کیفی اسانس سرشاخه های گلدار، پس از جمع‌آوری جمعیت های مختلف در زمان اوج گلدهی، و خشک کردن در سایه، از سرشاخه گلدار همه جمعیت‌ها اسانس‌گیری به روش تقطیر با آب صورت گرفت. همچنین اسانس اندامهای مختلف (برگ، گل، ساقه و کل سرشاخه هوایی) برای یکی از نمونه‌ها به صورت مجزا مورد بررسی کمی و کیفی قرار گرفت.اسانس‌های حاصل با بهره گرفتن از دستگاه های گازکروماتوگرافی (GC) و گازکروماتوگرافی متصل به طیف‌سنج جرمی (GC/Mass) مورد تجزیه کمی و کیفی قرار گرفتند و ضمن محاسبه بازده اسانس‌ها، ترکیب‌های تشکیل دهنده آن‌ها مورد شناسایی قرار گرفت.
در مقایسه اسانس حاصل از اندامهای مختلف، بیشترین بازده اسانس (w/w نسبت به وزن خشک) از گل (۶۷/۰%) و برگ (۷۷/۰%) و کمترین بازده اسانس از ساقه (۱۱/۰%) بدست آمد. بازده اسانس کل سرشاخه گلدار نیز ۶/۰% بود. طبق این نتایج همه اندامهای هوایی این گیاه به صورت مجزا دارای اسانس هستند، هر چند تفاوتهایی در بازده اسانس و تفاوتها و شباهتهایی در اجزای تشکیل دهنده آنها وجود دارد. برخلاف تحقیقات قبلی که معمولاٌ فقط از گل گونه‌های مختلف بومادران اسانس‌گیری انجام می‌شد، می‌توان توصیه کرد که کل اندام هوایی برای اسانس‌گیری مورد مصرف قرار گیرد. مقدار ۱،۸-سینئول در اسانس‌ها از ۵/۵  (در اسانس ساقه) تا ۷/۳۳% در اسانس سرشاخه گلدار متغیر بود. کمترین مقدار سنتولینا الکل (۲/۴%) در اسانس ساقه و بیشترین مقدار آن (۵/۲۳%) در اسانس برگ مشاهده شد. بیشترین مقدار نریل استات (۳/۵۸%) در اسانس ساقه مشاهده شد. همچنین اسانس ساقه دارای کمترین مقدار بورنئول (۴/۳%) و اسانس سرشاخه گلدار دارای حداکثر مقدار بورنئول (۴/۲۰%) بود.

 

 

در مقایسه اسانس سرشاخه گلدار جمعیت‌های مختلف نتایج نشان داد که بازده اسانس‌ها از ۱۳/۰ درصد تا ۲۰/۱ درصد متفاوت است. کمترین مقدار بازده اسانس مربوط به جمعیت استان اردبیل، شهرستان مشکین شهر۲ (۱۳/۰ درصد) و بیشترین مقدار بازده اسانس مربوط به جمعیت آذربایجان غربی، شهرستان پیرانشهر (۲۰/۱ درصد) بود. همچنین تجزیه اسانس‌ها نشان داد که کل اکسشن‌های مورد مطالعه بر اساس آنالیز کلاستر در چهار خوشه مجزا قرار گرفتند. ترکیب اصلی اسانس در خوشه ۱ (شامل دو جمعیت) آلفاپینن و بورنیل استات بود و بیشترین مقدار بورنیل استات (۳/۹درصد) و آلفاپینن (۶/۶درصد) به ترتیب در جمعیتهای بانه ۱ و بانه ۲ مشاهده گردید. . در اسانس اکسشن های خوشه ۲ (شامل چهارده جمعیت) مقدار بورنیل استات و آلفا پینن نسبت به جمعیتهای خوشه ۱ بسیار کمتر بوده و این جمعیتها بر اساس مقادیر ترکیب‌های بورنئول، سنتولیناالکل، ۸،۱- سینئول، سیس-کریزانتنیل استات، کامفر، جرماکرنD  به صورت کاملاً متمایزی گروه بندی شدند. خوشه ۲ به دو خوشه ۳ و ۴ تقسیم شد. جمعیتهای خوشه ۳ (شامل پنج جمعیت) با مقدار میانگین بالاتر  ۸،۱- سینئول و جمعیتهای خوشه ۴ (شامل نه جمعیت) با مقادیر میانگین بالاتر سنتولیناالکل از هم متمایز شده‌اند. جمعیت مشکین‌شهر۲ موجود درخوشه ۳ منبع غنی از ۸،۱- سینئول (۵/۷۳ درصد) بود و جمعیت تبریز بالاترین مقدار بورنئول (۴/۲۰ درصد) را در بین همه نمونه ها داشت. خوشه ۴ به دو خوشه ۵ و ۶ تقسیم شدند. . جمعیتهای کلاستر ۵ دارای مقدار میانگین بالایی از دو ترکیب  ۸،۱- سینئول و سیس-کریزانتنیل استات بودند.جمعیت سردشت، خوشه ۵ بالاترین مقدار کامفر (۸درصد) و سیس کریزانتنیل استات (۳/۱۴درصد) و جمعیت مریوان بالاترین مقدار جرماکرنD (4/6درصد) را داشتند. جمعیتهای خوشه ۶ دارای میانگین بالاتری از سنتولیناالکل بودند. جمعیت استهبان خوشه ۶ بالاترین مقدار سنتولیناالکل (۶/۳۰ درصد) را داشت.
واژه‌های کلیدی Achillea filipendula :، اسانس، ۸،۱- سینئول، سنتولیناالکل، بورنئول، ای-بتا-اوسیمن

 

فصل اول

 

کلیات

پایان نامه : مطالعه­ ی­ مسائل جهان اسلام و بررسی آنها

فصل سوم: محورهای مطالعه و روش تحقیق
 
فصل اول: مقدمه                                     
اولین فصل این پژوهش گفتار آغازین، بیان مسئله، طرح و تحدید موضوع، اهداف اصلی و فرعی، اهمیت موضوع تحقیق و ضرورت انجام پژوهش را شامل می­شود. در گفتار آغازین درباره­ی مطالعه­­ ی جهان اسلام، نقش آن در جهان، کلیت و گستردگی آن و مسائل مهم این جهان سخن گفته شده است. پس از پرداختن به  بیان مسئله، به طرح و تحدید موضوع پرداختیم و جنبه­­ها و ابعاد اصلی را بررسی کردیم. سپس هدف اصلی و اهداف فرعی را بیان نموده و توجه خود را به اهمیت موضوع تحقیق معطوف نمودیم، همچنین ضرورت انجام پژوهش را با توجه به مسائل موجود مورد مطالعه قرار دادیم.
 

 

• ۱ – گفتار آغازین

همانطور که می­دانیم مطالعه­ ی­ مسائل جهان اسلام و بررسی آنها، تاکنون از جنبه­های گوناگون مورد توجه صاحبنظران و محققین در این حوزه قرارگرفته ونظر آنان را به خود جلب نموده است. جهان اسلام امروزه به عنوان واحدی عظیم، مورد بررسی کارشناسان قرار گرفته است. لازم به ذکر است این عظمت پس از ظهوراسلام درجزیره­العرب حادث شد. این گستردگی هم از لحاظ سیاسی و هم از لحاظ جغرافیایی، فرهنگی و جمعیتی  در نظر گرفته می­شود که این خود عاملی است تا این مجموعه­ی عظیم نقش مهمی را در میان مسایل روز ایفا کند و توجه قدرت­های بزرگ را به خود جلب نماید. لزوم مطالعه­ جهان اسلام و اعضای آن نیز از همین نکته مشخص می­گردد. شناخت کامل و همه جانبه­ی این واحد عظیم به مستحکم­تر شدن پایه­ های اسلامی حکومت و تقویت روابط  بین کشورها و در نهایت کوتاه شدن دست بیگانگان منجر می­شود. مطالعه­ هر چه بیشتر و شناخت همه جانبه از تمامی ابعاد توسط کارشناسان این حوزه و ارائه­ نتایج به مدیران، سیاستگذارای و برنامه ریزی در این زمینه را تسهیل می­بخشد.

 

 

جهان اسلام از نظر جغرافیایی شامل سرزمین­های وسیعی می­شود که بدنه­ی اصلی آن به شکل مستطیلی از کرانه­های اقیانوس اطلس شروع شده، تا جنوب غربی و شمال شرقی آسیای مرکزی امتداد می­یابد و واحدهای کوچک­تری چون آلبانی را نیز شامل می­گردد، در اقیانوس هند، بنگلادش، بخش بزرگی از هند و سراسر پاکستان و شبه جزیره­ی مالاکا، جزایر مالدیو، سوماترا، جاوه، برونئی، گینه نو و میندانائو را در برمی­گیرد و همچنین شامل قسمت عمده­ی آسیا و آفریقا و بخشی از اروپا می­شود.  این جهان با بیش از ۳۱ میلیون کیلومتر مربع، بالغ بر یک پنجم مساحت خشکی­های زمین را در برمی­گیرد، ۵۷ کشور اسلامی را در خود جای داده است که همگی آنها عضو سازمان کنفرانس اسلامی هستند و بسیاری از کشورهایی که از لحاظ سیاسی و اقتصادی در موقعیت بسیار حساسی قرار دارند در این حوزه واقع می­شوند.(صفوی،۱۳۸۷: ۳۴)
توجه به گستردگی جهان اسلام  این مطلب را می­رساند که طیف وسیعی از اتفاقاتی که در جهان حادث می­شود می ­تواند به نوعی با این واحد ارتباط داشته باشد. این ارتباط نوعی شناخت همه جانبه را در مورد ابعاد گوناگون جهان اسلام طلب می­نماید. می­توان اینگونه بیان نمود که این جهان به عنوان یک قطب سیاسی و یک قطب جمعیتی از لحاظ استراتژیکی مورد توجه در تمامی عرصه­ها قرار گرفته است و درصحنه­های جهانی نقش عمده وپایگاه بسیارمستحکمی را داراست. همچنین این مجموعه پس از ظهور اسلام شامل تغییرات زیادی بوده تا شکل کنونى را به دست آورده است.
مطالعه­ این جهان در دو سال اخیر، به سبب وجود تحولاتی که در تعدادی از کشورهای اسلامی تحت عنوان بیداری اسلامی صورت گرفت توجه کارشناسان  این حوزه را به خود جلب نموده است. دغدغه­ی ذهنی ما در این تحقیق بررسی جنبه­های مختلف جهان اسلام است. این ابعاد شامل شرایط فرهنگی، جغرافیایی، سیاسی، اقتصادی، جمعیتی و  . می­شود. به تعبیر دیگر در جریان تحقیق تلاش خواهیم کرد تا با مطالعه­ دقیق اسناد و اطلاعات موجود به شناخت جهان اسلام به عنوان یک کل و بررسی ویژگی­های کشورهای اسلامی به عنوان اجزای تشکیل دهنده­ی آن بپردازیم. لزوم بررسی جهان اسلام به عنوان یک واحد عظیم و کشورهای عضو این جهان جهت بدست آوردن اطلاعات دقیق و صحیح در این حوزه از مسایل مهم و خاص در این پژوهش به شمار می­رود.
البته بیان این مطلب حائز اهمیت است که بدست آوردن تمامی اطلاعات در این زمینه به دلیل گستردگی و تنوع موضوعات کاری دشوار بوده و بعضا به دلیل نبود اطلاعات جامع و کامل در زمینه ­های فوق، با مطالعه اسنادی سعی نمودیم تا به بررسی حوزه­هایی از جهان اسلام و اعضای آن بپردازیم.
 
امروزه مشخصات فرهنگی، اجتماعی، اقتصادی، سیاسی، جمعیتی و تکنولوژیکی کشورها از یک جهت به عنوان یک نیروی مهم تعیین­ کننده در سرنوشت )اقتصادی، سیاسی و فرهنگی وضعیت( فعلی جوامع محسوب می­شوند و از طرف دیگر با عملکرد کیفی خود می­توانند در تعیین چشم انداز آینده­ی کشورها و نواحی در جهان اسلام به صورت­های مثبت یا منفی نقش داشته باشند. اکنون جهان اسلام به عنوان یک نیروی عظیم اجتماعی، اقتصادی، سیاسی و فرهنگی در تمام صحنه­های جهانی مطرح شده و معادلات سیاسی بسیاری را برهم زده است.
جهان اسلام به عنوان یک واحد گسترده در زمینه ­های فرهنگی، سیاسی، نظامی  و همچنین در عرصه­های دور و نزدیک قاره­ها و تمام سرزمین­های جهان به وضوح مطرح بوده و عاملی مهم از لحاظ اجتماعی و فرهنگی به شمار می­رود. درمحافل اجتماعی، سیاسی، اقتصادی وفرهنگی جهان همواره به عظمت جهان اسلام وکشورهای اسلامی تاکید می­شود، زیرا این جهان شناخته شده، حدود ۲۲ درصد جمعیت دنیا و ۲۵ درصد کشورهای جهان را در خود جای داده و همچنین درصحنه­های جهانی نقش عمده وپایگاه بسیارمستحکمی را داراست. مسلماً مطالعه و تحلیل موقعیت­های فرهنگی، اجتماعی، ایدئولوژی واقتصادی این جامعه و همچنین سیمای آینده­ی آن ازجهات بالابسیارحائزاهمیت است.
به تعبیر دیگر ما در جریان تحقیق تلاش خواهیم کرد تا با بهره گرفتن از روش اسنادی در پی آن باشیم تا با شناخت مختصات این مجموعه، اجزای آن، موقعیت جهان اسلام را در کشورهای اسلامی مورد بررسی قرار دهیم.
 

 

• ۱- طرح و تحدید موضوع

همانگونه که پیش از این بیان شد، جهان اسلام به عنوان واحدی عظیم از لحاظ ابعاد سیاسی، اجتماعی، جمعیتی، جغرافیایی و فرهنگی در نظر گرفته می­شود. می­توان در مورد جهان اسلام به بررسی مسائل مختلفی پرداخت به دیگر سخن گستره­ی موضوعات در مورد این جهان آنچنان وسیع است که جهت بررسی آنها باید فهرستی طولانی از موضوعات تحقیق را تهیه نمود. لذا جهت ترسیم نمودن محدوده­ موضوعی این پژوهش اشاره به نکات زیر ضروری است.
در این پژوهش به بررسی جنبه­های مختلف جهان اسلام چون ابعاد گوناگون زیر می­پردازیم.
در بعد اجتماعی به بررسی ابعاد گوناگون کشورهای اسلامی در سطح ویژگی­های اجتماعی مبادرت ورزیدیم.
در بعد سیاسی به بررسی انواع ویژگی­های کشوهای اسلامی در خصوص جزئیات سیاسی اقدام کردیم.
در بعد اقتصادی به مطالعه­ مشخصاتی از کشور­ها پرداختیم که در سرنوشت اقتصادی آنها تاثیر عمده دارند.
همچنین به بررسی مسایلی چون ارتباطات درون فرهنگی و میان فرهنگی، همگرایی و واگرایی جهان اسلام و بیداری اسلامی، مبادرت ورزیدیم.
 
 

 

• ۱– اهداف فرعی و اصلی

هدف اصلی تحقیق عبارت است از یک پژوهش اکتشافی درباره­ی مختصات جهان اسلام و ارتباطات فرهنگی به منظور تامین منبع درسی جهت دوره کارشناسی ارشد رشته تبلیغ و ارتباطات فرهنگی.
اهداف فرعی تحقیق عبارت اند از:
۱ -بررسی کلیات و مفاهیم
۲-بررسی توزیع جغرافیایی
۳-بررسی ویژگی های جمعیت شناختی  جهان اسلام
۴-مطالعه شرایط اقتصادی جهان اسلام
۵-مطالعه اوضاع سیاسی جهان اسلام
۶-مطالعه اوضاع اجتماعی جهان اسلام
۷-مطالعه بیداری اسلامی
۸-بررسی ارتباطات درون فرهنگی در جهان اسلام و ارتباطات فرهنگی میان کشورهای اسلامی
۹-برررسی همگرایی و واگرایی کشورهای اسلامی
 
 

 

• ۱– اهمیت موضوع تحقیق

در باب اهمیت موضوع تحقیق می­توان بیان کرد که جهان اسلام با در نظر گرفتن آنچه در مورد ابعاد گوناگون و وسیع آن می­دانیم بسیار نیازمند مطالعه و بررسی است. با دانستن ویژگی­های مهم سیاسی، جمعیتی، جغرافیایی و فرهنگی جهان اسلام اهمیت بررسی این موضوع به خوبی نمایان می­شود. در ضمن این مطلب که تا به حال خود جهان اسلام به عنوان یک کل،کمتر در نظر گرفته شده است و ویژگی­های متفاوت آن از لحاظ وضعیت جغرافیایی، اجتماعی و . تنها در مورد تک تک کشورهای اسلامی مورد تحقیق و بررسی قرار گرفته است.
دیگر موضوع اینکه همگرایی جهان اسلام نیز به عنوان یک قطب بزرگ سیاسی و اجتماعی تا به حال به صورت جدی مورد مطالعه قرار نگرفته است. همگرایی این واحد عظیم می ­تواند موجب تحولات عمده و بزرگی در خود جهان اسلام(کشورهای اسلامی) و کل جهان گردد.
آنچه به عنوان ویژگی­های اجتماعی در این واحد عظیم وجود دارد چون دین، زبان، نژاد، جمعیت، نرخ تولد ونرخ مرگ ومیر از آنجایی مهم می­نماید که جزء خصوصیات مهم یک جامعه برشمرده می­شوند. جهان اسلام همواره از لحاظ سیاسی مورد توجه قدرت­های جهان قرار گرفته است. بررسی آنچه در شرایط جدید روی می­دهد مستلزم دانستن اطلاعات پایه در مورد این ویژگی­ها است.
همگرایی و واگرایی کشورهای اسلامی در جهان اسلام از اهمیت بالایی برخورداراست. در گروی همگرایی بالا و تقلیل واگرایی­ها جهان اسلام به وحدتی همه جانبه دست پیدا خواهد کرد. در این صورت قدرت همراه این عظمت خواهد شد و مطمئنا راهی جهت پیشبرد اهداف والای اسلامی و انسانی در پیش روی ما قرار خواهد گرفت.
می­توان از جنبه­های مهم دیگر در موضوع انتخاب شده به بحث بیداری اسلامی اشاره نمود. آنچه به عنوان موجی فراگیر در کشورهای اسلامی اتفاق افتاد و یکی پس از دیگری جوامع اسلامی را در معرض تغییر و ایستادگی در برابر ظلم قرار داد، هم­اکنون این پدیده از موضوعات مورد گفتگو در اکثر محافل سیاسی و علمی است. همچنین مطالعه­ علل پیدایش این انقلاب­ها و اعتراضات و دلیل شکل­ گیری آنها از مقولات مهم بر شمرده می­شود. اهمیت دیگر مطالعه­ نقش رسانه­ها در شکل گیری این اعتراضات و انقلاب­ها می­باشد.
 
 

 

• ۱– ضرورت انجام پژوهش

یکی از دلایلی که ضرورت انجام پژوهش را در این زمینه مشخص می­ کند، موضوعات اخیری است که در جهان اسلام اتفاق افتاده است. آنچه تحت عنوان بیداری اسلامی در کشورهایی چون بحرین، لیبی، تونس، مصرو . در دو سال اخیر رخ داد، نیازمند مطالعه و بررسی است.
همچنین وجود تفرقه­های مذهبی در کشورهای اسلامی، نشان می­دهد که مطالعه­ همگرایی و واگرایی بین کشور­های اسامی ضروری است. بررسی علل ایجاد همگرایی و دلایل ایجاد واگرایی در جهان اسلام می ­تواند از وقوع بیشتر این پدیده جلوگیری نماید. مطالعه­ پدیده­ واگرایی و علل بروز این پدیده در جهان اسلام نیز ضرورت انجام پژوهش را مشخص می­ کند. با مطالعه­ دقیق و یافتن دلالیل آن می­توان از بروز آن جلوگیری نمود. واگرایی را به همگرایی بدل نمود و زمینه قدرتمند شدن جهان اسلام را فراهم نمود.
پرهیز از نگاه جزئی به جهان اسلام و نادیده گرفتن تاثیر اجزای آن( کشورهای اسلامی) به عنوان یک کل در رخ دادن پدیده­های گوناگون وپرهیز از پرداختن به مسایل حاشیه ای از دیگر دلایل ضرورت انجام پژوهش می­باشد.
جهت مطالعه­ بهتر و موثرتر در مورد جهان اسلام و کشورهای موجود در آن به اطلاعات دقیق و به روزتری احتیاج داشتیم. در مطالعات مقدماتی در منابع و مدارک موجود در  راستای موضوع مورد نظر اطلاع یافتیم که ویژگی­هایی مربوط به کشورهای اسلامی در ابعاد سیاسی، اجتماعی، اقتصادی، فرهنگی، نوع و تعداد رسانه­ها مربوط به سالیان دور است، بنابراین ما تلاش نمودیم تا اطلاعات به روزتری نسبت به مدارک گردآوری شده درگذشته بیابیم.

 

 

امروزه باتوجه به اینکه بیش از یک میلیارد نفرمسلمان در گوشه وکنارجهان زندگی می­ کند وزعامت ورهبری بسیاری از دولت­های دنیا را بدست دارند ولی بدلیل ناهماهنگ بودن باهمدیگر وعدم اتحاد و همبستگی هر روزبیش ازپیش از ناحیه­ی بیگانگان ضربات جبران­ ناپذیری نسبت به اسلام وامت اسلامی وارد می­شود ومسلمانان هرروز بیش از دیروز قدرت واقتدار خود را از دست می­ دهند، اختیارات از آنان سلب می­شوند، به بهانه­های مختلفی مورد اتهام و محکومیت قرارگرفته وعملا صحنه­ی رقابت­ها و تاخت وتازهای آنان قرار می­گیرند.
فقدان منبع روزآمد در درس مختصات جهان اسلام و موضوع مورد بحث باعث شده تا اطلاعات در مورد جهان اسلام تنها در سطح ارائه مطالب در مورد ویژگی­های کشورهای اسلامی باشد­ وهیچ­گاه به صورت کلی به جهان اسلام پرداخته نشده است. لازم به ذکر است در گذشته­های دور استعمارگران اطلاعات دقیقی در مورد جهان اسلام در اختیار داشتند.آنها از این اطلاعات به منظور پیش بینی روش­هایی جهت فتنه انگیزی در بین مسلمانان استفاده می­کردند این در حالی بود که خود مسلمین در این زمینه فعالیت­­ها و پژوهش­های منسجمی را انجام نداده بودند. مطلب فوق ضرورت انجام اینگونه از پژوهش­ها را توسط خود مسلمین روشن می­سازد.

پایان نامه:بررسی پیرولیز حرارتی و کاتالیستی پلی الفین ها و رابرها

بررسی پیرولیز حرارتی و کاتالیستی پلی الفین ها و رابرها

 

 

 

اساتید راهنما

 

دکتر مهدی نکومنش حقیقی

 

 

 

دکتر حسین عابدینی

 

استاد مشاور: دکتر مهرداد سیفعلی

 

 

 

زمستان ۱۳۹۲

 

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
 

 

• فهرست مطالب

   

عنوان                                                 صفحه
چکیده۱
فصل اول            ۲
۱-۱    مقدمه      ۲
۱-۲    آمارپسماند. ۳
۱-۳    روش­های حذف پسماند. ۳
۱-۳-۱   روش دفن زباله. ۳
۱-۳-۲   روش سوزاندن پسماند. ۴
۱-۳-۳   تبدیل پسماند به کمپوست. ۴
۱-۳-۴   بازیافت    ۴
۱-۳-۵   پیرولیز. ۵
فصل دوم :مروری بر مطالعات انجام شده. ۶
۲-۱    طبقه بندی پلیمرها ۶
۲-۱-۱   الاستومرها ۶
۲-۱-۲   پلاستیک­ها ۱۰
۲-۱-۳     شکست پلی اتیلن ۱۳
۲-۲    انواع تخریب    ۱۳
۲-۳    پیرولیز پلاستیک­ها و رابرها ۱۴
۲-۴-۱     محصولات جانبی پیرولیز. ۱۵
۲-۵    آزمون­های مورد استفاده در پیرولیز. ۱۶
۲-۵-۱   گرماوزن سنجی حاصل از پیرولیز تایرهای ضایعاتی با سرعت حرارت دهی بالا ۱۶
۲-۵-۱   بررسی نمودارهای گرما وزن سنجی ۱۷
۲-۶    کاتالیست­های مورد استفاده در پیرولیز. ۲۱
۲-۶-۱   کاتالیست غربال مولکولی   ۲۱
۲-۶-۲   مقدار کاتالیست. ۲۳
۲-۷    سرعت همزن. ۲۷
۲-۸      پارامترهای فرآیندی مؤثر بر پدیده پیرولیز پلی الفین ها ۲۸
۲-۸-۱   تأثیر دما برروی فرآیند پیرولیز. ۲۸
۲-۸-۲   تأثیر کاتالیست برروی فرآیند پیرولیز. ۳۲
۲-۸-۳   تأثیر گازهای حامل بر فرآیند پیرولیز. ۳۶
۲-۸-۴   تأثیر سرعت همزن بر روی فرآیند پیرولیز. ۳۸
۲-۹    چند مثال مختلف از پیرولیز. ۴۰
فصل سوم: مواد و روش­ها ۴۲
۳-۱    روش­های آزمون. ۴۲
۳-۱-۱  روش انجام آزمون پیرولیز. ۴۲
۳-۱-۲   روش انجام آزمون با بهره گرفتن از دستگاه گرماوزن سنجی ۴۳
۳-۱-۳  دستگاه کروماتوگرافی گازی ۴۴
۳-۲    مواد آزمون. ۴۴
۳-۲-۱   استایرن بوتادین رابر. ۴۴
۳-۲-۲   پلی بوتادین رابر. ۴۵
۳-۲-۵   کاتالیست H-Mordenite. 47
۳-۲-۶   کاتالیست  HZSM-5. 47
۳-۲-۷   پلی اتیلن سنگین ۴۸
فصل چهارم: تحلیل نتایج و بحث   ۴۹
۴-۱    مقدمه      ۴۹
۴-۲    پیرولیز پلی اتیلن سنگین   ۴۹
۴-۲-۱   پیرولیز حرارتی  پلی اتیلن سنگین ۵۰
۴-۲-۲   پیرولیز کاتالیستی پلی اتیلن سنگین ۵۰
۴-۳    پیرولیز پلی پروپیلن ۵۵
۴-۳-۱   پیرولیز حرارتی پلی پروپیلن ۵۵
۴-۳-۲   پیرولیز کاتالیستی پلی پروپیلن ۵۶
۴-۴    پیرولیز پلی بوتادین رابر. ۶۰
۴-۴-۱   پیرولیز حرارتی پلی بوتادین رابر. ۶۰
۴-۴-۲   پیرولیز کاتالیستی پلی بوتادین رابر. ۶۰
۴-۴-۳   تأثیر درصدکاتالیست FCC بر پیرولیز پلی بوتادین رابر. ۶۶
۴-۴-۴   بررسی روند تغییرات دما طی فرآیند پیرولیز پلی بوتادین رابر. ۶۹
۴-۵    پیرولیز استایرن بوتادین رابر. ۷۱
۴-۵-۱   پیرولیز حرارتی استایرن بوتادین رابر. ۷۱
۴-۵-۲   پیرولیز کاتالیستی استایرن بوتادین رابر. ۷۲
۴-۵-۳   بررسی تأثیر درصد کاتالیست FCC بر پیرولیز استایرن بوتادین رابر. ۷۶
۴-۷     نتایج آزمون گرما وزن سنجی ۸۴
۴-۷-۱   بررسی تخریب پلی بوتادین رابر با بهره گرفتن از گرما وزن سنجی ۸۴
۴-۷-۲   بررسی تخریب استایرن بوتادین رابر با بهره گرفتن از گرما وزن سنجی ۹۰
فصل ۵ : نتیجه گیری و پیشنهادات    ۹۳
۵-۱    نتایج        ۹۳
۵-۲    پیشنهادات    ۹۶
ضمائم      ۹۷
مراجع    ۱۲۱
فهرست اشکال
شکل ‎۱‑۱ شکل درصد پسماندهای تولیدی در انگلیس. ۳
شکل ‏۲‑۱ مقایسه­ منحنی­های گرما وزن سنجی برای پیرولیز حرارتی و کاتالیستی پلی پروپیلن با سرعت حرارت دهی K/min10،تحت گاز نیتروژن ۱۷

 

 

شکل ‏۲‑۲ منحنی های کاهش وزن تخریب پلی پروپیلن با کاتالیست FCC در سرعت های حرارت دهی مختلف ۱۸
شکل ‏۲‑۳ منحنی های کاهش وزن تخریب پلی پروپیلن با کاتالیست FCC و کاتالیست های بازیابی شده ۱۹
و کاتالیست های کک­دار شده ۲۰
شکل ‏۲‑۵  منحنی گرما وزن سنجی  در تخریب الاستومرNR/SBR با سرعت حرارت دهی ۴۰ درجه سانتی گراد بر دقیقه ۲۱
شکل ‏۲‑۶ درصد محصول مایع حاصل از پیرولیز حرارتی و کاتالیستی پلی اتیلن سنگین با کاتالیست FCC (خط ممتد:کاتالیستی، خط­چین: حرارتی و در دمای مربع: ۴۰۰ درجه­ سانتیگراد، دایره: ۴۳۰ درجه­ سانتیگراد)۲۵
شکل ‏۲‑۷  درصد ترکیبات مختلف در محصول پیرولیز حرارتی پلی اتیلن سنگین در دمای ۴۳۰ درجه­ سانتیگراد ۲۶
شکل ‏۲‑۸  درصد ترکیبات مختلف در محصول پیرولیز کاتالیستی پلی اتیلن سنگین با کاتالیست FCC در دمای ۴۳۰ درجه­ سانتیگراد ۲۷
شکل ‏۲‑۹ مقایسه هیدروکربن­های حاصل از تخریب کاتالیستی ترکیب پلاستیک­های پرمصرف به عنوان تابعی از زمان در دماهای مختلف و با کاتالیست  FCC. 29
شکل ‏۲‑۱۰ تأثیر دما بر روی ترکیب درصد محصولات پیرولیزپلی اتیلن سنگین ۳۲
شکل ‏۲‑۱۱ مقایسه هیدروکربن­های حاصل از تخریب کاتالیستی ترکیب پلاستیک­های پرمصرف به عنوان تابعی از زمان در دمای ۳۹۰ درجه سانتیگراد و با کاتالیست­های مختلف. ۳۵
شکل ‏۲‑۱۲ بازده محصول مایع حاصل از تخریب کاتالیستی پسماندهای پلاستیکی مختلف با کاتالیست FCC در دمای ۴۰۰ درجه سانتیگراد ۳۶
شکل ‏۲‑۱۳ فرآیند پیرولیز LDPE(Miskokzi) 40
شکل ‏۳‑۱ سیستم آزمایشگاهی پیرولیز ۴۳
شکل ‏۴‑۲  تنوع ترکیبات موجود در محصول مایع حاصل از پیرولیز پلی بوتادین رابر با ۱۵ درصد از کاتالیست­های مختلف. ۶۴
شکل ‏۴‑۳ توزیع محصول مایع از نظر تعدادکربن، درصد محصولات در گستره­ی بنزین حاصل از پیرولیز پلی بوتادین رابر باکاتالیست­های مختلف. ۶۵
شکل ‏۴‑۴ توزیع ترکیبات مختلف در محصول مایع حاصل از پیرولیز پلی بوتادین رابر با درصدهای مختلف از کاتالیست FCC. 68
شکل ‏۴‑۵  مقایسه­ میزان محصول مایع خروجی بر حسب زمان و دما در پیرولیز PBR  با کاتالیست FCC. 71
شکل ‏۴‑۶  توزیع ترکیبات مختلف در محصول مایع حاصل از پیرولیز استایرن بوتادین رابر با ۱۵ درصد از کاتالیست­های مختلف. ۷۵
شکل ‏۴‑۷  توزیع محصول مایع از نظر تعدادکربن ودرصد محصولات در گستره­ی بنزین حاصل از پیرولیز استایرن بوتادین رابر با کاتالیست­های مختلف. ۷۶
شکل ‏۴‑۸ میزان محصول مایع خروجی بر حسب زمان و دما در پیرولیز SBR  با کاتالیست FCC 79
شکل ‏۴‑۹ مقدار محصول مایع خروجی در پیرولیز پلیمرهای مختلف با کاتالیست FCC در شرایط مناسب. ۸۰
شکل ‏۴‑۱۰ مقدار محصول مایع خروجی در پیرولیز پلیمرهای مختلف با کاتالیستHZSM-5. 81
شکل ‏۴‑۱۱ مقدار محصول مایع  خروجی حاصل از پیرولیز پلیمرهای مختلف با کاتالیست H-Mordenite. 83

 

شکل ‏۴‑۱۳ نمودار تخریب حرارتی نمونه­ی H26 در سرعت­های ۱۵، ۳۰ و۴۵ درجه­ سانتیگراد بر دقیقه. ۸۸
شکل ‏۴‑۱۴ نمودار تخریب حرارتی نمونه­ی H33 در سرعت­های ۱۵، ۳۰ و۴۵ درجه­ سانتیگراد بر دقیقه. ۸۸
شکل ‏۴‑۱۵  نمودار تخریب حرارتی نمونه­ی H39 در سرعت­های ۱۵، ۳۰ و۴۵ درجه­ سانتیگراد بر دقیقه. ۸۹
شکل ‏۴‑۱۶  نمودار تخریب حرارتی نمونه­ی H47 در سرعت­های ۱۵، ۳۰ و۴۵ درجه­ سانتیگراد بر دقیقه. ۸۹
شکل ‏۴‑۱۷  نمودار تخریب حرارتی پلی بوتادین رابر و نمونه ­های پخت شده­ی آن در سرعت ۱۵ درجه­ سانتیگراد بر دقیقه. ۹۰
شکل ‏۴‑۱۸ نمودار تخریب حرارتی نمونه­ی SBR در سرعت­های ۱۵، ۳۰ و۴۵ درجه­ سانتیگراد بر دقیقه. ۹۱
فهرست جداول
جدول ‏۲‑۱  انواع فرایند تبدیل پلیمرها به کوچک مولکول­ها ۱۴
جدول ‏۲‑۲  درصد آروماتیک موجود در جزء  مایع حاصل از شکست مخلوط پلی الفینی در ˚C400 تحت کاتالیست HZSM-5 و در نسبت­های متفاوت پلیمر به کاتالیست. ۲۴
جدول ‏۲‑۳  درصد محصولات حاصل از تخریب پلی اتیلن سنگین در ۴۳۰ درجهی سانتیگراد. ۲۴
جدول ‏۲‑۴  محصولات و شرایط پیرولیز پلی الفین­ها. ۳۱
جدول ‏۲‑۵  اثر کاتالیست FCC روی پیرولیز در پنج درصد متفاوت از صفر تا ۶۰ درصد کاتالیست نسبت به پلیمرپلی اتیلن سنگین در دمای  C˚۴۵۰ و با سرعت همزن RPM50. 34
جدول ‏۲‑۶  تأثیر گازهای حامل مختلف بر روی محصولات پیرولیز پلی اتیلن سبک خطی  در دمای ۴۵۰ درجه سانتی گراد و با کاتالیست FCC. 37
جدول ‏۲‑۷  جدول تأثیر همزن بر روی محصولات پیرولیز پلی اتیلن سبک خطی ۳۹
جدول ‏۳‑۱ مشخصات استایرن بوتادین رابر. ۴۵
جدول ‏۳‑۲ مشخصات پلی بوتادین رابر. ۴۶
جدول ‏۳‑۳ مشخصات پلی پروپیلن. ۴۶
جدول ‏۳‑۴  مشخصات کاتالیست FCC مورد استفاده. ۴۷
جدول ‏۳‑۵  نتایج آزمون  BET کاتالیست­های تجاری استفاده شده. ۴۷
جدول ‏۳‑۶  مشخصات پلی اتیلن سنگین استفاده شده. ۴۸
جدول ‏۴‑۱  درصد محصولات پیرولیز حرارتی وکاتالیستی  پلی اتیلن سنگین در آزمایش­های مختلف. ۵۱
جدول ‏۴‑۲  توزیع ترکیبات مختلف در محصول مایع حاصل از پیرولیز پلی اتیلن سنگین با ۱۵ درصد از کاتالیست FCC و HZSM-5. 53
جدول ‏۴‑۳  توزیع محصول مایع از نظر تعدادکربن، درصد محصولات در گستره­ی بنزین حاصل از پیرولیز پلی اتیلن سنگین با کاتالیست­های FCC و HZSM-5. 54
جدول ‏۴‑۴  درصد محصولات پیرولیز حرارتی و کاتالیستی پلی پروپیلن در آزمایش­های مختلف. ۵۶
جدول ‏۴‑۵ توزیع ترکیبات مختلف در محصول مایع حاصل از پیرولیز پلی پروپیلن با ۱۵ درصد از کاتالیست­های FCC وHZSM-5. 58
جدول ‏۴‑۶ توزیع محصول مایع از نظر تعدادکربن، درصد محصولات در گستره­ی بنزین حاصل از پیرولیز پلی پروپیلن با کاتالیست­های FCC و HZSM-5. 59
جدول ‏۴‑۷  درصد محصولات پیرولیز حرارتی و کاتالیستی پلی بوتادین رابر در آزمایش­های مختلف. ۶۱
جدول ‏۴‑۸  تنوع ترکیبات موجود در محصول مایع حاصل از پیرولیز پلی بوتادین رابر با ۱۵ درصد از کاتالیست­های مختلف. ۶۳
جدول ‏۴‑۹ توزیع محصول مایع از نظر تعدادکربن، درصد محصولات در گستره­ی بنزین حاصل از پیرولیز پلی بوتادین رابر باکاتالیست­های مختلف. ۶۵
جدول ‏۴‑۱۰ تأثیر مقدار کاتالیست  FCC بر پیرولیز پلی بوتادین رابر. ۶۶
جدول ‏۴‑۱۱ توزیع ترکیبات مختلف در محصول مایع حاصل از پیرولیز پلی بوتادین رابر با درصدهای مختلف از کاتالیست FCC. 67
جدول ‏۴‑۱۲ توزیع محصول مایع از نظر تعدادکربن ودرصد محصولات در گستره­ی بنزین حاصل از پیرولیز پلی بوتادین رابر با درصدهای مختلف از کاتالیست FCC. 68
جدول ‏۴‑۱۳ روند تغییرات دما و میزان محصول مایع خروجی طی فرآیند پیرولیز پلی بوتادین رابر. ۶۹
جدول ‏۴‑۱۴  درصد محصولات پیرولیز حرارتی و کاتالیستی استایرن بوتادین رابر در آزمایش­های مختلف. ۷۲
جدول ‏۴‑۱۵ توزیع ترکیبات مختلف در محصول مایع حاصل از پیرولیز استایرن بوتادین رابر با ۱۵ درصد از کاتالیست­های مختلف. ۷۴
جدول ‏۴‑۱۶ توزیع محصول مایع از نظر تعدادکربن ودرصد محصولات در گستره­ی بنزین حاصل از پیرولیز استایرن بوتادین رابر با کاتالیست­های مختلف. ۷۶
جدول ‏۴‑۱۷ تأثیر درصد کاتالیست FCC بر پیرولیز استایرن بوتادین رابر. ۷۷
جدول ‏۴‑۱۸ روند تغییرات دما و میزان محصول مایع طی فرآیند پیرولیز استایرن بوتادین رابر. ۷۸
در تخریب پلی بوتادین رابر با سرعت­های حرارت دهی مختلف. ۸۶
جدول ‏۴‑۲۰ مکانیسم­های شکست پلی بوتادین رابر در سه مرحله­ی شروع، رشد و اختتام برای سرعت­های مختلف. ۸۶
جدول ‏۴‑۲۱ سیستم پخت نمونه ­های پلی­بوتادین رابر با درصدهای مختلف شتاب دهنده­یTMTD. 8
 

 

چکیده

 

در این پژوهش پیرولیز حرارتی و کاتالیستی چهار نوع پلیمر از قبیل دو پلاستیک پلی اتیلن سنگین و پلی پروپیلن و دو لاستیک استایرن بوتادین رابر و پلی بوتادین رابر در راکتور نیمه پیوسته­ی همزن­دار و تحت گاز نیتروژن و با بهره گرفتن از کاتالیست­های HZSM-5 ، FCC و H-Mordenite بررسی شده است. در این مطالعه تنها بررسی میزان محصول مایع حاصل از پیرولیز و ترکیب آن مدنظر بوده است و از ارزیابی اجزای محصول گازی و کک صرفنظر شده است. درصد کاتالیست انتخابی برای پیرولیز پلاستیک­ها، با توجه به مقدار بهینه­ بدست آمده در کارهای قبلی، ۱۵ درصد انتخاب شده است. در انجام پیرولیز هر کدام از پلیمرها با انجام چندین مرحله بهینه­سازی روی راکتور، میزان محصول مایع افزایش یافت. با توجه به بررسی­های انجام شده، در میان سه کاتالیست استفاده شده، کاتالیست FCC بیشترین محصول مایع را تولید می­ کند و کاتالیست HZSM-5 به دلیل اندازه حفرات ریز، عمده­ی محصول را به صورت گاز آزاد ­می­ کند. با انجام آزمون کروماتوگرافی گازی، درصد اجزای محصول مایع، آروماتیک، الفین، پارافین و نفتن موجود در محصول بدست آمد و همچنین اجزای محصول مایع بر اساس تعداد کربن نیز حاصل گردید. نتایج آزمون کروماتوگرافی گازی نشان می­دهد که درصد قابل توجهی از محصول در پیرولیز با کاتالیست FCC را الفین­ها تشکیل می­ دهند.

 

 

با بررسی پیرولیز حرارتی و کاتالیستی پلی بوتادین رابر با بهره گرفتن از سه کاتالیست مذکور، این نتیجه حاصل شد که پیرولیز کاتالیستی با ۴۵ درصد کاتالیست FCC بیشترین محصول مایع را می­دهد. همچنین با توجه به داده­های آزمون کروماتوگرافی گازی، با افزایش میزان کاتالیست به دلیل احتمال بیشتر وقوع واکنش­های دیلز آلدر، جزء آروماتیکی محصول مایع نسبت به اجزای دیگر نفتن، پارافین و الفین، افزایش می­یابد و از طرف دیگر نیز به دلیل شکست بیشتر، از نظر تعداد کربن به سمت اجزای سبک­تر میل می­ کند.
با ارزیابی روند خروج محصول مایع با دما و رسم نمودار آن، این مطلب منتج گردید که در پیرولیز لاستیک­ها (پلی بوتادین رابر و استایرن بوتادین رابر) به دلیل وجود پیوندهای دوگانه­ی فراوان در ساختارشان و ایجاد رادیکال­های زیاد در حین پیرولیز، یک فرآیند پیرولیز چند مرحله­ای خواهد بود و بر خلاف  پیرولیز پلاستیک­ها، محصول مایع هیدروکربنی به صورت مجزا و در چند مرحله خارج می­گردد .روند تغییرات دما در پیرولیز لاستیک­ها نیز به صورت افزایشی و کاهشی است.
در ادامه با بررسی درصدهای مختلف از کاتالیست FCC، این که میزان ۴۵ درصد کاتالیست میزان بهینه­ کاتالیست در پیرولیز استایرن بوتادین رابر است، نتیجه گیری شد. با انجام آزمون گرما وزن سنجی در پنج سرعت ۵، ۱۵، ۳۰، ۴۵ و ۹۰ درجه­ سانتی­گراد بر دقیقه برای پلی بوتادین رابر و بررسی نمودارهای کاهش وزن با دما، این مطلب حاصل شد که تخریب پلی بوتادین رابر حاکی از ارتباط تخریب با درصد شبکه­ای شدن لاستیک در حین فرآیند است. در واقع تفاوت موجود بین نمودارهای مذکور نتیجه­ی رقابت بین این دو مکانیسم است. هرچه سرعت حرارت­دهی پایین­تر باشد زنجیرها فرصت ایجاد شبکه ­های عرضی را دارند و مکانیسم شبکه­ای شدن غالب است. با افزایش دما شبکه ­های تشکیل شده در حین فرآیند شکسته شده و شیب کاهش وزن افزایش می­یابد. اما در سرعت ۹۰ درجه­ سانتی­گراد بر دقیقه که روند آن با دیگر سرعت­ها کاملا متفاوت است، رادیکال­ها به دلیل سرعت و انرژی بالایی که دارند راحت­تر حرکت کرده و تخریب کلی ساختار را  امکان­پذیر می­سازند.
کلید واژه­ها:پیرولیز حرارتی، پیرولیز کاتالیستی، پلی­الفین­ها، رابرها، میزان محصول مایع، درصد کاتالیست

پایان نامه:بررسی نقش سدیم هیدروژن سولفات تثبیت شده روی نان سیلیکا جهت تهیه برخی از مشتقات کومارین

دانشکده علوم پایه

 

گروه شیمی –گرایش شیمی آلی

 

 

 

عنوان:

 

بررسی نقش سدیم هیدروژن سولفات تثبیت شده روی نان سیلیکا جهت تهیه برخی از مشتقات کومارین

 

 

 

اساتید راهنما:

 

آقای دکترمحمد قلعه اسدی- آقای دکترعبدالرضا ابری

 

 

 

استاد مشاور:

 

آقای دکتر مهرداد مهکام

 

 

 

اسفند/۱۳۹۳

 

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
 

 

 فهرست متون

 

عنوان                                        شماره صفحه                                                                                    
چکیده
۱-۱- مقدمه. ۱
۱-۲- تاریخه کومارین ۲
۱-۳- عمده روش های سنتزآزمایشگاه  مشتقات کومارین ۳
۱-۳-۱- تراکم یپکمن ۳
۱-۳-۲- واکنش پرکین ۳
۱-۴- روش های رایج سنتزمشتقات کومارین ۴
۱-۵- خواص بیولوژیکی ۷
۱-۶- مکانیسم انجام واکنش پکمن ۸
۱-۷- متغیرهای اساسی ۹
۱-۷-۱- فنولها ۹
۱-۷-۲:  -کتواسترها ۱۰
۱-۸- تعریفنانومواد. ۱۱
۱-۹- نانوکاتالیست. ۱۲
۱-۹-۱- ویژگیهای نانوکاتالیست ۱۳
۱-۹-۲- نانوسیلیس به روش سل– ژل. ۱۵
۱-۹-۳- روش انجام فرایندسل–ژل به روش شیمیایی ۱۸
۱-۹-۴-  مراحل فرایندسل-ژل. ۲۰
۱-۹-۴-۱- تهیه محلول همگن ۲۰
۱-۹-۴-۲- تشکیل سل (sol) 21
۱-۹-۴-۳- تشکیل ژل. ۲۳
۱-۱۰- اهمیت استفاده ازآمونیاک درفرایندتشکیل سل–ژل (نانوذرات سیلیس) ۲۵
۱-۱۱- اهمیتبهکارگیریهیدروژنسولفاتجهتتثبیتروینانوذره ۲۵
۱-۱۱-۲- سدیم هیدروژن سولفات تثبیت شده روی سیلیس. ۲۶
۲۶
۱-۱۱-۳- کاربردهای سدیم هیدروژن سولفات تثبیت شده روی سیلیس. ۲۶
۱-۱۲- هدف پژوهش ۲۹
۱-۱۳- پیشینه پژوهش .۳۰
۲-۱- مشخصات کلی درباره حلالها،مواداولیه،دستگاههاوروش انجام کار. ۳۴
۲-۱-۱- حلالها ۳۴
۲-۱-۲- مواداولیه. ۳۵
۲-۱-۳- دستگاه ها ۳۵
۲-۲- روش کار. ۳۶
۲-۲-۱- روش تهیه نانوسیلیس. ۳۶
(nano) 36
۲-۲-۳- روش کلی سنتزمشتقات کومارین(۲-H-chromen-2-one) 36
۲-۲-۳-۱- نحوهسنتزترکیب، ۴ – متیل-۲- H – کرومن-۲- اون. ۳۷
۲-۲-۳-۲-  نحوه سنتزترکیب، ۶- کلرو-۴- متیل- کرومن-۲- اون(کلروکومارین) ۳۸
۲-۲-۳-۳- نحوه سنتزترکیب، ۷- کلرو– ۴- هیدروکسی–کرومن- ۲- اون. ۳۸
۲-۲-۳-۴- نحوهسنتزترکیب، ۸- کلرو- ۴- متیل- کرومن– ۲- اون. ۳۹
۲-۲-۳-۵- نحوه سنتزترکیب، ۶- نیترو-۴- متیل– کرومن-۲- اون (نیتروکومارین) ۳۹
۲-۲-۳-۶- نحوه سنتزترکیب، ۷- نیترو -۴- متیل-کرومن-۲- اون. ۴۰
۲-۲-۳-۷- نحوه سنتزترکیب، ۸- هیدروکسی-۴- متیل – کرومن-۲- اون. ۴۰
۲-۲-۳-۸- نحوه سنتزترکیب، ۷- هیدروکسی-۴- متیل- کرومن -۲- اون. ۴۱
۲-۲-۳-۹- نحوه سنتزترکیب، ۴- متیل نفتو [b-1،۲] پیران-۲- اون. ۴۱
۲-۲-۳-۱۰- نحوه سنتزترکیب، ۶ – آمینو-۴- متیل- کرومن-۲- اون (آمینوکومارین) ۴۲
۲-۲-۳-۱۱- نحوه سنتزترکیب، ۷و۸ –دی هیدروکسی-۴- متیل– کرومن-۲- اون. ۴۲
۲-۲-۳-۱۲- نحوه سنتزترکیب، ۶- متوکسی- ۴- متیل–کرومن- ۲- اون (متوکسی کومارین) ۴۳
۲-۲-۳-۱۳- نحوه سنتزترکیب ۷- متوکسی-۴- متیل- کرومن-۲- اون. ۴۴
۳-۱- نتایج وبحث. ۴۸
۳-۱-۱- نقش کاتالیزوردرسرعت واکنش. ۴۸
۳-۲- مشتقات کومارین بهمراه واکنشهاوجداول. ۵۲
۳-۲-۱-  واکنش وجدول آماری ترکیب، ۲- H – کرومن-۲- اون. ۵۲
۳-۲-۱-۲- بررسی طیفFT-IR 52
۳-۲-۲-  واکنش وجدول آماری ترکیب، ۶- کلرو -۴- متیل – کرومن-۲- اون. ۵۳
۳-۲-۲-۱- بررسی طیفFT- IR 54
۳-۲-۳- واکنش وجدول آماری ترکیب، ۷- کلرو-۴ – متیل-کرومن-۲- اون. ۵۵
۳-۲-۴- واکنشوجدولآماریترکیب، ۸- کلرو-۴- متیل- کرومن-۲- اون. ۵۶
۳-۲-۵- واکنش وجدول آماری ترکیب، ۶- نیترو-۴- متیل-کرومن-۲-اون. ۵۷
۳-۲-۵-۱- بررسی طیفFT-IR 58
۳-۲-۶- واکنش وجدول آماری ترکیب،۷- نیترو-۴- متیل-کرومن-۲- اون. ۵۹
۳-۲-۷- واکنش وجدول آماری ترکیب، ۸ – هیدروکسی-۴- متیل– کرومن-۲- اون. ۶۰
۳-۲-۷-۱- بررسی طیفFT-IR 61
۳-۲-۸- واکنش وجدول آماری ترکیب، ۴- متیل نفتو [b-1،۲] پیران-۲- اون. ۶۲
۳-۲-۸-۱- بررسی طیفFT-IR 63
HNMR64
CNMR 66
۳-۲-۹- واکنش وجدول آماری ترکیب،۶- آمینو-۴- متیل- کرومن -۲- اون. ۶۸
۳-۲-۹-۱- بررسی طیفFT-IR 68
70
۳-۲-۱۰- واکنش وجدول آماری،ترکیب  ۷- هیدروکسی- ۴- متیل- کرومن-۲-اون. ۷۱
۳-۲-۱
۰-۱- بررسی طیفFT-IR 72
HNMRدرDMSO)) 73
۳-۲-۱۱- واکنش وجدول آماری ترکیب،  ۶ – متوکسی-۴- متیل- کرومن-۲- اون. ۷۵
۳-۲-۱۱-۱-  بررسی طیفFT-IR 76
)) 77
۳-۲-۱۲- واکنش وجدول آماری ترکیب ۷- متوکسی-۴- متیل- کرومن-۲- اون. ۷۹
۳-۲-۱۳- واکنش وجدول آماری ترکیب، ۷ و۸ –دی هیدروکسی- ۴- متیل- کرومن-۲- اون  ۷۹
۳-۲-۱۳-۱-  بررسی طیفFT-IR 80
HNMRدرDMSO 81
CNMR 83
 ۳-۳- جدول کلی سنتز مشتقات کومارین در این پژوهش.۸۵
    ۳-۳-۱- بحث جدول( ۳-۱۶)۸۸
۳-۴- جدول مقایسه ای.۸۸
    ۳-۴-۱- بحث درباره جدول (۳-۱۷) ۸۹
نتیجه گیری ۹۰
پیشنهادات. ۹۱
اختصارات .۹۲
منابع ومراجع ۹۳
چکیده انگلیسی

 

چکیده

 

کومارین یا همان (۲-H- کرومن-۲- اون )  ومشتقات آن ها  ترکیباتی هستند که بیشتر صورت طبیعی در بسیاری از گیاهان از جمله  لوبیای تونکا وجود دارند. و  طبقه مهمی از خانواده ترکیبات  بنزوپیرون ها به شمار می آیند.
کومارین ومشتقات آن در بسیاری از ترکیبات زیست فعال نظیر ضد انعقاد ،آنتی HIV،آنتی تومور، آنتی اکسیدان، ضد اضطراب ، ضد التهاب ،خواب آوری، حشره کش وکرم کش از ارکان اساسی به حساب می آید. مشتقات (۲-H- کرومن-۲- اون ) ها  یا همان  کومارین ها عمدتا از طریق واکنش های تراکمی  پگمن سنتز می شوند . این تراکم شامل مشتقات فولی در کنار  -کتو استرها در حضور کاتالیزور اسیدی تحت شرایط رفلاکس انجام می گیرد که راندمان مشتقات کومارین بدست آمده از این طریق بسیار پایین و در مدت زمان بالا می باشد. اگر چه روش های اصلاح شده زیادی مطرح گردیده اما هریک از این روش های پیشنهادی دارای معایبی از قبیل شرایط سخت ،راندمان کم،مدت زمان پایین ،  معرف های گران قیمت ،تشکیل محصولات جانبی وسختی کار بازیابی کاتالیزور مربوطه واستفاده مجدد کاتالیزور را دارا می باشند.در این کار پژوهشی ،ما با بهره گرفتن از واکنش های تراکمی پگمن در حضور مشتقات فنولی و اتیل استو استات وبا استفاده از سدیم هیدروژن سولفات تثبیت شده روی نانو سیلیس بعنوان کاتالیست روش موثری را جهت سنتز مشتقات کومارینی ارائه داده ایم. این روش دارای مزایای ، راندمان بالای محصول و انجام واکنش در مدت زمان اندک وسهولت خالص سازی وبی خطر برای محیط زیست می باشد

 

کلید واژه ها: تراکمی پگمن ، سدیم هیدروژن سولفات ، نانو سیلیس ، کومارین ها

 

فصل اول

 

مقدمه وتئوری

 

۱-۱- مقدمه

 

کومارین که در ترکیبات خود با پسوند ( ۲- H – کرومن-۲- اون ) قابل شناسایی می باشدیک ماده کریستالی بی رنگ وخوشبو از خانواده بنزوپیرن ها میباشد. کومارین ها عمدتا بصورت  فنول در  بسیاری از گیاهان بویژه با غلظت بالا در لوبیای تونکا،گیاه  وانیل وجود دارد. تا بحال بیش از۱۳۰۰ نوع متفاوت از این ترکیبات شناسایی شده است. این ترکیب بعنوان ماده خوشبو کننده در عطر سازی  و همچنین بعنوان افزودنی در مواد غذایی کاربرد داشت که بدلیل ایجاد سمیت کبدی ممنوع گردیده است. کومارین ، همچنین پس از سنتز آزمایشگاهی  در سال ۱۸۶۸ بعنوان داروی ضد انعقاد شبیه به دی کومارول استفاده گردید، وارفارین نام تجاری این دارو (حاوی کومارین) است که بعنوان داروی  ضد انعقاد کاربرد دارد.]۲-۱[
ازجمله فعالیت های زیست فعال ودارویی کومارین ومشتقات آن می توان به فعالیت خواب آوری، کرم کش ،حشره کش وفعالیت ضد انعقادی، ضد التهاب ، آنتی تومور ،آنتی باکتریال آن اشاره کرد.با توجه به اهمیت کومارین ومشتقات آن روش های متفاوتی را برای سنتز این ترکیبات ارائه داده اند که می توان به  واکنش تراکمی پکمن ، پرکین، رفورماتسکی، ویتینگ، کلایزن و. اشاره کرد .که   واکنش تراکمی پکمن بدلیل سنتز راحت وارزان آن مورد توجه قرار گرفته است.این واکنش ها در حضور مشتقات فنولی و – کتواسترها در حضور معرف های اسیدی نظیر HCl، H₂SO₄، COOH، هم چنین کاتالیزورهای اسیدی جامد که بدلیل واکنش در مدت زمان طولانی وتحت دمای بالا زیاد وایجاد آلودگی از مازاد اسید در محیط کمتر مورد توجه قرار گرفتند.در سالهای اخیر نیز استفاده از اسید های لوییس نظیر، AlCl₃ ،InCl₃،Yb(OTf)₃،  ZrCl₄، که برخی از آنها حساس به رطوبت و نیاز به ایجاد شرایط خاص جهت انجام واکنش وهمچنین مکانیسم  واکنش آنها دردمای بالا ومدت زمان طولانی انجام می گیرد  . محققان اخیرا از کاتالیزور های حاوی هیدروژن سولفات های فلزی بعنوان منبع اسیدهای پروتون دار و لووییس استفاده کرده اند که هم ارزان قیمت وهم پایدارند که واکنش در محیط های ناهمگن انجام می گیرد].۴-۳[

ساختار کومارین ها که عموما متشکل از حلقه بنزن متصل به گروه استری دارای پیوند دوگانه   و  غیر اشباع متصل به حلقه بنزن می باشد.

پایان نامه:تهیه سبز آسیلال­ها و استات­ها از آلدهید­ها و الکل­ها در شرایط بدون حلال

دانشکده علوم

 

گروه شیمی

 

 

 

پایان ­نامه جهت اخذ درجه کارشناسی ارشد در گرایش شیمی آلی

 

 

 

عنوان پایان نامه:

 

تهیه سبز آسیلال­ها و استات­ها از آلدهید­ها و الکل­ها در شرایط بدون حلال

 

 

 

استاد راهنما:

 

پروفسور بهزاد زینی­زاده

 

 

 

بهمن ماه ۱۳۹۰

 

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
 

 

فهرست مطالب

 

فصل اول: مقدمه
۱-۱- حفاظت ۱
۱-۱-۱- حفاظت گروه­های کربونیلی ۱
۱-۱-۲- استال­ها ۱
۱-۱-۳- آسیلال­ها (۱و۱- دی استات­ها) ۴
۱-۱-۴- کاربردهای آسیلال­ها ۴
۱-۱-۵- روش­های تهیه آسیلال­ها ۸
۱-۱-۶- بررسی مکانیسم تشکیل ۱و۱- دی استات­ها ۱۰
۱-۱-۷- سنتز ۱و۱- دی استات­ها از ترکیبات غیرآلدهیدی ۱۱
۱-۲- حفاظت گروه­های الکلی ۱۳
۱-۲-۱- حفاظت اتری الکل­ها ۱۳
۱-۲-۲- حفاظت استری ۱۵
۱-۳- استفاده از شرایط سبز در فرآیندهای ناپیوسته تولید فرآورده­های شیمیایی ۱۶
۱-۳-۱- سنتزهای آلی بدون حلال با بهره گرفتن از واکنشگرها یا محمل­های کاتالیزوری معدنی و میکرو ویو. ۱۶
۱-۳-۲- سنتزهای آلی با بهره گرفتن از مایعات یونی ۱۸
هدف از کار پژوهشی حاضر. ۱۹
فصل دوم: بخش تجربی
۲-۱- کلیات ۲۰
۲-٢- نمونه دستورکار آزمایشگاهی برای تبدیل آلدهید­ها به ۱و۱- دی استات­های مربوطه با بهره گرفتن از اسید سولفوریک نشانده شده روی ذغال فعال تحت شرایط بدون حلال. ۲۰

 

 

تحت شرایط بدون حلال و حمام روغن ۲۱
۲-۴- نمونه دستورکار آزمایشگاهی برای تبدیل الکل­ها  به استرهای مربوطه با بهره گرفتن از اسید سولفوریک نشانده شده روی ذغال فعال تحت شرایط بدون حلال. ۲۱
۲-۵- نمونه دستورکار آزمایشگاهی برای تبدیل الکل­ها  به استرهای مربوطه با بهره گرفتن از مولیبدن فلزی تحت شرایط بدون حلال و حمام روغن ۲۲
فصل سوم: بحث و نتیجه گیری
۳-۱- سنتز آسیلال­ها (۱و۱- دی استات­ها) از آلدهیدها با بهره گرفتن از سیستم اسید سولفوریک نشانده شده روی ذغال فعال تحت شرایط بدون حلال در دمای اتاق. ۲۳
تحت شرایط بدون حلال وحمام روغن ۲۸
۳-۳- سنتز استات­ها از الکل­های مربوطه با بهره گرفتن از سیستم اسید سولفوریک نشانده شده روی ذغال فعال تحت شرایط بدون حلال و دمای اتاق. ۳۱
۳-۴- سنتز استات­ها از الکل های مربوطه با بهره گرفتن از Mo فلزی تحت شرایط بدون حلال و حمام روغن ۳۷
فصل چهارم: طیف­ها و منابع
ضمیمه­ی طیف­ها ۴۲
منابع. ۱۰۱

 

چکیده

 

محافظت و محافظت زدایی گروه­های عاملی از مراحل اجتناب ناپذیر در سنتز ترکیبات چند عاملی می­باشد. محافظت انتخابی گروه­های کربونیل در شیمی آلی مدرن بسیار حائز اهمیت است. ۱و۱-دی استات­ها به دلیل پایداریشان در محیط­های خنثی، بازی و اسیدی، یکی از گروه­های محافظت کننده اساسی گروه عاملی کربونیل محسوب می­شوند. از طرف دیگر، توسعه و کاربرد کاتالیست­ها و حلال­های دوستدار محیط زیست و مزایای واکنش­های بدون حلال مانند سرعت بالای واکنش، خالص سازی آسان، کاهش آلودگی، راندمان بالای محصولات و هزینه پائین از مباحث مهم و قابل توجه در شیمی آلی می­باشند. در این رساله روش­های جدید و بهبود یافته­ای برای سنتز آسیلال­ها از آلدهید­ها توسط سیستم­­های زیر معرفی شده ­اند:
– سیستم Aldehydes/Ac₂O/H₂SO₄ supported on charcoal در شرایط بدون حلال و دمای اتاق.
– سیستم Aldehydes/Ac₂O/H₃BO₃ درشرایط بدون حلال و حمام روغن.
بعلاوه محافظت گروه­های هیدروکسی الکل­ها و فنول­ها بوسیله تشکیل استر نیز یکی از مهم­ترین و پر کاربرد­ترین تبدیل­ها در شیمی آلی می­باشد. محافظت چنین گروه­های عاملی در طی مسیر تبدیل­های مختلف در یک توالی سنتزی بویژه در تهیه مولکول­های چند عاملی غالباً ضروری می­باشد. در این رساله همچنین روش­های ساده و مؤثری برای محافظت الکل­ها به صورت استیل دار شدن توسط سیستم­های زیر بررسی شده ­اند:

 

 

– سیستم Alcohols/Ac₂O/H₂SO₄ supported on charcoal در شرایط بدون حلال و دمای اتاق.
– سیستم Alcohols/Ac₂O/Mo powder در شرایط بدون حلال و حمام روغن.

 

فصل اول

 

مقدمه

 

۱-۱- حفاظت

 

حفاظت گروه­های عاملی در شیمی آلی از اهمیت ویژه­­­­­­ای برخوردار است. گروه­های محافظت کننده در شیمی سنتز بویژه در سنتزهای چند مرحله­ای نقش کلیدی دارند.^۴-۱ هنگامی که هدف سنتز یک مولکول نسبتاً پیچیده است، باید یکسری واکنش­های منجر شونده به محصول مورد انتظار را طراحی کرد. در حال حاضر، سنتزهایی وجود دارند که نیاز به پانزده تا بیست مرحله دارند. در طراحی و اجراء چنین سنتزهای چند مرحله­ای، نکته قابل توجه این است که گروه­های عاملی که از قبل در مولکول حضور دارند با شرایط واکنش مورد نیاز برای مراحل بعدی رقابت می­ کنند. گاهی اوقات تغییر یک گروه عاملی به منظور جلو­گیری از تداخل با برخی واکنش­ها در توالی سنتزی ضروری است. یک گروه محافظت کننده را می­توان در محل قرار داد و سپس متعاقباً به منظور جلو­گیری از یک واکنش نا­خواسته یا سایر تأثیرات معکوس آن را برداشت. در انتخاب یک گروه محافظت کننده مناسب باید به چند نکته مهم توجه نمود :
۱- ماهیت گروهی که باید محافظت شود.
۲- شرایط واکنش که تحت آن شرایط گروه محافظت کننده پایدار باشد.
۳- شرایطی که برای بر­داشتن گروه محافظت کننده می­توان فراهم نمود.

پایان نامه:حل تشابهی جریان سکون متقارن محوریِ نانوسیال تراکم ناپذیر بر روی استوانه ساکن با در نظر گرفتن مکش سطحی …

واحدشاهرود

 

دانشکده فنی و مهندسی ، گروه مهندسی شیمی

 

 

 

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد M.Sc.))

 

 

گرایش : مهندسی فرایند

 

 

 

عنوان :

 

حل تشابهی جریان سکون متقارن محوریِ نانوسیال تراکم ناپذیر بر روی استوانه ساکن  با در نظر گرفتن مکش سطحی یکنواخت در سطح

 

 

 

استاد راهنمای اول :

 

جناب آقای دکتر حمید محمدیون

 

 

 

استاد راهنمای دوم :

 

جناب آقای دکتر مجید مظفری

 

 

 

تابستان ۹۳

 

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
 

 

فهرست مطالب

 

چکیده ۱
فصل اول مقدمه و تاریخچه. ۲
۱- ۱- مقدمه. ۳
۱-۲- تاریخچه. ۴
فصل دوم معرفی مسأله. ۱۵
۲- ۱- معرفی مساله. ۱۶
۲- ۲- معادلات حاکم ۱۷
۲- ۲- ۱- معادلات حاکم در دستگاه مختصات استوانه‌ای در حالت سه بعدی ۱۷
۲- ۲- ۲- معادلات حاکم بر جریان سکون متقارن محوری نانو سیال تراکم ناپذیر بر استوانه نامحدود ساکن. ۱۸
۲- ۳- حل غیرلزج جریان سکون متقارن محوری نانو سیال تراکم ناپذیر بر استوانه نامحدود ساکن. ۱۹
۲- ۴- جمع‌بندی ۲۲
فصل سوم معادلات کاملاً تشابهی. ۲۳
۳- جریان سکون متقارن محوری نانو سیال تراکم ناپذیر بر روی استوانه نامحدوده ساکن با در نظرگرفتن مکش سطحی یکنواخت در سطح  ۲۴
۳- ۱- معادلات حاکم ۲۵
۳- ۲- شرایط مرزی ۲۵
۳- ۲-۱- شرایط مرزی میدان سرعت ۲۵
۳-۳- متغیرهای ‌تشابهی. ۲۵
۳- ۴- خواص نانوسیال. ۲۶
۳- ۴-۱-چگالی نانو سیال. ۲۶
۳- ۴-۲-لزجت دینامیکیِ نانو سیال. ۲۷
۳- ۵- معادلات کاملا ‌تشابهی ممنتوم ۲۸
۳- ۶- تنش برشی. ۳۳
۳- ۷- جمع‌بندی ۳۳
۳- ۷-۱- معادله دیفرانسیل معمولی حاکم برمساله. ۳۴
۳-۷-۲- معرفی تابع جریان. ۳۴
فصل چهارم روش حل عددی معادلات ۳۵
۴-۱- روش جعبه ای کلر. ۳۶
۴-۲- روش پرتابی. ۴۰
۴-۲-۱-الگوریتم روش پرتابی. ۴۴
۴-۲-۲- روش های اصلاح حدس ۴۵
۴-۲-۲-۱-  اصلاح حدس بر اساس روش درون یابی خطی. ۴۵
۴-۲-۲-۲-  اصلاح حدس بر اساس روش نیوتن. ۴۷
با استفاده ازروش پرتابی. ۵۰
۴- ۳- روش تفاضل محدود ۵۰
باروش تفاضل محدود ۵۱
فصل پنجم نتایج و بحث ۵۴
۵- ۱- نتایج حاصل از حل عددی مساله جریان سکون متقارن محوری بر روی استوانه ساکن با فرض دیواره صلب و بدون مکش سطحی  ۵۵
۵- ۲- نتایج حاصل از حل عددی مساله جریان سکون متقارن محوری بر روی استوانه ساکن با درنظرگرفتن مکش سطحی یکنواخت در سطح  ۶۸
فصل ششم نتیجه گیری وپیشنهاد ادامه کار. ۸۵
۶- ۱- نتیجه گیری ۸۶
۶- ۲- پیشنهاد ادامه کار. ۸۷
منابع و ماخذ ۸۹
فهرست اشکال
شکل (۴-۱) شبکه تفاضل محدود برای روش جعبهای کلر و ۳۷
شکل(۵-۱): منحنی تغییرات بر حسبدر، و به ازای اعداد رینولدز مختلف ۵۷
شکل(۵-۲): منحنی تغییرات بر حسبدر، به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۵۸
شکل(۵-۳): منحنی تغییرات بر حسبدر، به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۵۸
شکل(۵-۴): منحنی تغییرات بر حسبدر، به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۵۹
شکل(۵-۵): منحنی تغییرات بر حسبدر، به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۵۹
شکل(۵-۶): منحنی تغییرات بر حسبدر، به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۶۰
شکل(۵-۷): منحنی تغییرات بر حسبدر،  به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۶۰
شکل(۵-۸): منحنی تغییرات بر حسبدر،  به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۶۱
شکل(۵-۹): منحنی تغییرات بر حسبدر،  به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۶۱
شکل(۵-۱۰): منحنی تغییرات بر حسبدر،  به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۶۲
شکل(۵-۱۱): منحنی تغییرات بر حسبدر،  به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۶۲
شکل(۵-۱۲): منحنی تغییرات بر حسبدر،  به ازای اعداد رینولدز مختلف ۶۳
شکل(۵-۱۳): منحنی تغییرات بر حسبدر،  به ازای اعداد رینولدز مختلف ۶۳
شکل(۵-۱۴): منحنی تغییرات بر حسبدر،  به ازای اعداد رینولدز مختلف ۶۴
شکل(۵-۱۵): منحنی تغییرات فشار بی بعد بر حسبدر،  به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۶۴
شکل(۵-۱۶): منحنی تغییرات فشار بی بعد بر  حسبدر،  به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۶۵
شکل(۵-۱۷): منحنی تغییرات فشار بی بعد بر  حسبدر،  به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۶۵
شکل(۵-۱۸): منحنی تغییرات فشار بی بعد بر  حسبدر،  به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۶۶
شکل(۵-۱۹): منحنی تغییرات فشار بی بعد  بر حسبدر،  به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۶۶
شکل(۵-۲۰): منحنی تغییرات فشار بی بعد بر حسبدر،  به ازای اعداد رینولدز مختلف ۶۷
شکل(۵-۲۱): منحنی تغییرات تنش برشی در سطح استوانه برحسب عدد رینولدز، به ازای کسر حجمی های مختلف نانوذرات ۶۷
شکل(۵-۲۲): منحنی تغییرات تنش برشی در سطح استوانه برحسب کسر حجمی نانو ذرات، به ازای اعداد رینولدز. ۶۸
شکل(۵-۲۳): منحنی تغییرات بر حسبدر و  ، به ازای مقادیرمتفاوت مکش یکنواخت در سطح. ۷۲
شکل(۵-۲۴): منحنی تغییرات بر حسبدر و  ، به ازای مقادیرمتفاوت مکش. ۷۲
شکل(۵-۲۵): منحنی تغییرات بر حسبدر و  ، به ازای مقادیرمتفاوت مکش یکنواخت در سطح. ۷۳
شکل(۵-۲۶): منحنی تغییرات بر حسبدر و  ، به ازای مقادیرمتفاوت کسرحجمی نانوذرات ۷۳
شکل(۵-۲۷): منحنی تغییرات بر حسبدر و  ، به ازای مقادیرمتفاوت کسرحجمی نانوذرات ۷۴
شکل(۵-۲۸): منحنی تغییرات بر حسبدر و  ، به ازای مقادیرمتفاوت کسرحجمی نانوذرات ۷۴
شکل(۵-۲۹): منحنی تغییرات بر حسبدر و  ، به ازای مقادیرمتفاوت مکش یکنواخت ۷۵
شکل(۵-۳۰): منحنی تغییرات بر حسبدر و  ، به ازای مقادیرمتفاوت مکش یکنواخت در. ۷۵
شکل(۵-۳۱): منحنی تغییرات بر حسبدر و  ، به ازای مقادیرمتفاوت مکش یکنواخت در سطح. ۷۶
شکل(۵-۳۲): منحنی تغییرات بر حسبدر و  ، به ازای مقادیرمتفاوت مکش یکنواخت در سطح. ۷۶
شکل(۵-۳۳): منحنی تغییرات فشاربی بعدبر حسبدر و  ، به ازای مقادیرمتفاوت مکش یکنواخت در سطح. ۷۷
شکل(۵-۳۴): منحنی تغییرات فشاربی بعدبر حسبدر و  ، به ازای مقادیرمتفاوت مکش یکنواخت در. ۷۷
شکل(۵-۳۵): منحنی تغییرات فشاربی بعدبر حسبدر و  
، به ازای مقادیرمتفاوت مکش یکنواخت در سطح. ۷۸
شکل(۵-۳۶): منحنی تغییرات فشاربی بعدبر حسبدر  ۱۰۰  و  ، به ازای مقادیرمتفاوت مکش یکنواخت ۷۸
شکل(۵-۳۷): منحنی تغییرات فشاربی بعدبر حسبدر ۱۰۰۰   و  ، به ازای مقادیرمتفاوت مکش یکنواخت در سطح. ۷۹
شکل(۵-۳۸): منحنی تغییرات فشاربی بعدبر حسبدر  و  ، به ازای مقادیرمتفاوت کسرحجمی ۷۹
شکل(۵-۳۹): منحنی تغییرات فشاربی بعدبر حسبدر  و  ، به ازای مقادیرمتفاوت کسرحجمی نانوذرات ۸۰
شکل(۵-۴۱): منحنی تغییرات فشاربی بعدبر حسبدر  و  ، به ازای مقادیرمتفاوت کسرحجمی نانوذرات ۸۱
شکل(۵-۴۲): منحنی تغییرات تنش یرشی در سطح بر حسب عدد رینولدز در شرایط  ، به ازای مقادیرمتفاوت مکش سطحی یکنواخت ۸۱
شکل(۵-۴۳): منحنی تغییرات تنش یرشی در سطح بر حسب عدد رینولدز در شرایط  ، به ازای مقادیرمتفاوت مکش سطحی یکنواخت ۸۲
شکل(۵-۴۴): منحنی تغییرات تنش یرشی در سطح بر حسب عدد رینولدز در شرایط  ، به ازای مقادیرمتفاوت ۸۲
شکل(۵-۴۵):نمایش خطوط جریان  درو مقادیرمتفاوت کسرحجمی نانوذرات ۸۳
شکل(۵-۴۶):  نمایش خطوط جریان  به ازای اعدادرینولدز مختلف، در شرایط،. ۸۳
شکل(۵-۴۷):  نمایش خطوط جریان  به ازای مقادیر مختلف مکش سطحی، در شرایط،. ۸۴

 

چکیده

 

جریان سکون شعاعیِ نانو سیال، همراه با نفوذ سطحی یکنواختِ برروی یک استوانه نامحدودساکن به صورت پایا مورد بررسی قرار گرفته است. جریان آزاد نیز پایا بوده و قدرت اولیه جریان می باشد. حل دقیقی از معادلات ناویر استوکس دراین مساله ارائه شده است. این معادلات،  با بهره گرفتن از تبدیلات مناسبی که در این تحقیق معرفی شده است ساده سازی شده اند.  معادلات کاملا تشابهی در شرایطی حل شده اند که دیواره تحت تاثیرنفوذ سطحی ثابتی قرار دارد.  کلیه حل های فوق برای اعداد رینولدز  بین ۱/۰ تا ۱۰۰۰ ،   مقادیر گوناگونِ نفوذ سطحی بی بعدِ ومقادیرمعینی ازکسر حجمی نانو ذرات ارائه شده است که در آنها a شعاع استوانه و لزجت سینماتیکی سیال پایه است. برای همه اعداد رینولدز، با افزایش کسر حجمی نانوذرات و کاهش مکش سطحی، عمق نفوذ مو لفه های شعاعی و محوری میدان سرعت، تنش برش و فشارسیال کاهش می یابند.

 

 

کلمات کلیدی:
نانوسیال، جریان سکون، استوانه ساکن، حل کاملا تشابهی، کسر جرمی، نفوذ یکنواخت

 

فصل اول

 

مقدمه و تاریخچه

 

مقدمه

 

در این نوشته، جریان سکون متقارن محوری بر روی استوانه‌ای نامحدود با قدرت اولیه جریان آزاد  برای نانو سیال تراکم ناپذیر مورد بررسی قرار گرفته است. استوانه دارای حرکت محوری یکنواخت و نیز حرکت دورانی یکنواخت می‌باشد. سطح استوانه صلب بوده و فاقد نفوذ سطحی سیال در نظر گرفته شده است. مسأله انتقال حرارت برای حالت‌هایی که دما و شار حرارتی دیواره ثابت می باشند نیز بررسی شده است.
از آنجا که هدف از انجام هر پروژه بکارگیری نتایج مطالعات در کاربردهای عملی می‌باشد می‌توان از موارد زیر به عنوان برخی از کاربردهای حالت‌های جریان سکون بر روی استوانه نام برد. تحلیل حرکت ماشینهای سانتریفیوژ، پروسه‌های تولید در کارخانجات صنایع شیمیایی، پتروشیمی و سیمان، فرآیندهای سرمایش و گرمایش، فازهای شتاب‌گیری موتورهای راکت، مراحل راه‌اندازی و از کاراندازی ماشینهای صنعتی، مخلوط کننده‌های صنعتی، الک‌های صنعتی و سایر ماشینهای نوسان کننده صنعتی.
روند کلی کارهای صورت گرفته در این نوشتار به شرح زیر است:

پایان نامه: شناخت تاثیر بهینه ساختن عملکرد بنگاههای کوچک و متوسط با ورود فناوری های جدید بر موفقیت و بهره وری

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

 

 

 

 

 

-۱- مقدمه:

 

 

 

شرکت‌های کوچک و متوسط امروزه به عنوان عامل عمده رشد ساختار صنعتی بسیاری کشورها محسوب می‌شوند و اینگونه صنایع برای بسیاری از کشورهای در حال توسعه که درصدد احیای ساختار اقتصادی خود هستند، بسیار حائز اهمیت است. این کشورها دریافته‌اند که برای سرعت بخشیدن به روند صنعتی شدن، اولویت باید به رشد صنایع کوچک و متوسط داده شود نه صنایع بزرگ. به همین دلیل در حال حاضر اشتیاق و تمایل بی‌سابقه‌ای نسبت به صنایع کوچک در بسیاری از کشورهای جهان وجود دارد.

 

 

بسیاری از کشورهای جهان حمایت قابل توجهی از صنایع کوچک خود به عمل آورده‌‌‌اند و در جهت گسترش و تقویت آنها سیاست‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های اقتصادی متعددی را تدوین کرده‌اند. این مسأله آنقدر اهمیت یافته که کمتر کشوری می‌توان یافت که در آن قانون یا قوانینی در جهت حمایت از صنایع کوچک وجود نداشته باشد، لیکن باید به این مسأله توجه نمود که اجرای سیاست‌های حمایتی از SMEها درواقع استثنایی در قانون عمومی بوجود می‌آورد که محیط تجاری را برای گروه‌های مختلف کسب و کار متفاوت می کند. باید بررسی شود که منافع این سیاست در مقابل هزینه‌های آن قابل توجیه است یا خیر.

 

امروزه تردیدی در نقش و اهمیت صنایع کوچک و متوسط برای رشد و توسعه اقتصادی کشورها وجود ندارد و هر دو گروه، کشورهای صنعتی و در حال توسعه با سیاستگذاری و برنامه ریزی لازم در صدد ساماندهی، رفع موانع و مشکلات و بهبود فضای کسب و کار و فراهم ساختن زمینه لازم به منظور بهره‌گیری هر چه بیشتر از این صنایع در راستای توسعه کارآفرینی، حل معضل بیکاری،افزایش ارزش افزوده و صادرات صنعتی، توسعه منطقه ای و کمک و بهبود و توزیع درآمد در جامعه و مواردی ازاین قبیل می‌باشند.

 

از طرف دیگر اقدام به نوآوری یا تن دادن به نابودی به موضوعی مهم و بحرانی در صنایع گوناگون مبدل شده است و اثربخشی سازمانی کاملاً با نوآوری عجین شده است. اغلب شرکتهای دارای عملکرد برتر در عرصه رقابت با سایر شرکتها، بخش عمده موفقیت خود را مدیون فعالیتهای نوآورانه هستند که در بسیاری از موارد مبتنی بر تکنولوژی است. امروزه خلق محصولات،فرآیندها و خدمات جدید منبع اصلی ایجاد مزیت رقابتی شناخته می‌شود و می‌دانیم که تکنولوژی عامل اصلی ظهور چنین نوآوریهایی است .

 

در یک بخش پویا و در حال رشد همچون بخش صنعت ،کشاورزی،نیازها در طول زمان به سرعت تغییر می‌کنند، تکنولوژی‌های نوین و محصولات جدید بوجود می‌آید که این نیازمند سیاستی منعطف است که بتواند این تغییرات را پاسخگو باشد. در یک چنین محیطی بسیار مناسب خواهد بود اگر مکانیزمی بوجود آید که سیاست های حمایتی بصورت مداوم صورت گیرد ونیازهای واقعی SMEها تعریف شود. این سیاست‌ها باید نیازهای مناطق مختلف و بخش‌های مختلف را برآورده سازد. مناطق به لحاظ ترکیب جمعیتی، مهارت‌ها، اشتغال و نوع سیاست و میزان اشتغال در جامعه اطلاعاتی متفاوت هستند، در نتیجه چالش‌های هر کدام از آنها متفاوت است و سیاست‌های متفاوتی را می‌طلبند. لازمه سیاستگزاری منطقه‌ای درک کامل از مسائل و نیازهای محلی است. همچنین نیازهای SMEها در بخش‌های مختلف متفاوت است و حتی در یک بخش نیز چالش‌های SMEها با توجه به اندازه آنها و سطح مهارتشان متفاوت است و هر گونه حرکتی بایداز لحاظ جغرافیایی غیر متمرکز اما تحت نظارت یک مرکز واحد باشد.

 

 

 

 

برخی از زمینه‌هایی که منجر به ایجاد قابلیت‌های نوآوری در بنگاه‌های کوچک و متوسط می‌شود به شرح زیر است:

 

 

 

• بنگاه‌های کوچک و متوسط به دلیل تخصصی شدن کارهایشان، بیشترین خلاقیت،نوآوری و تحقیقات کاربردی را در جهت تنوع بخشیدن به تولیدات و کسب بازارهای جدید از خود نشان می‌دهند.

 

 

• بسیاری از پیشرفت­ها، ناشی از اختراعات کوچک و در عین حال دقیق است و چون بکارگیری و فروش اینگونه پیشرفت‌های کوچک و دقیق برای صنایع بزرگ قابل توجیه نیست، چنین فرصت‌هایی در خلق نوآوری‌های جدید، مورد بی توجهی صنایع بزرگ قرار می­گیرد .

 

 

فعالیت­های سازمانی را که ممکن است منجر به خلق نوآوری ‌گردد، می‌توان به شکل بهتری در بنگاه‌های کوچک و متوسط کنترل و هدایت کرد.(جمشیدی،م،۱۳۸۹،بررسی طرحهای بنگاههای کوچک و متوسط و نقش انها در جذب سرمایه گذاری،مجله پیوند مهر بانک کشاورزی)

 

 

 

شرکت‌های کوچک و متوسط با سرمایه‌‌گذاری کم، اشتغال قابل ملاحظه‌ای می‌‌آفرینند و به علت انعطاف پذیری جغرافیایی، اجرای برنامه عدم تمرکز در فعالیت‌‌‌های صنعتی را آسان می‌سازند، ضمن اینکه می‌توانند به صورت صنایع جنبی در خدمت صنایع بزرگ باشند. امتیازهای عمده صنایع کوچک عبارتند از:

 

 

 

الف)غالباً دارای تکنولوژی ملی بوده و وابستگی آنها به خارج کمتر است.

 

ب)روش تولید آنها نسبتاً ساده و امور فنی و اداری آنها توسط یک نفر و یا چند نفر می‌‌تواند اداره شود.

 

ج)انعطاف‌‌‌پذیری زیادی دارند که بواسطه آن می‌‌‌‌‌توان تصمیمات لازم رابه سرعت اتخاذواجرا کرد.

 

 

 

۱–۲-بیان مساله:

 

بنگاههای زود بازده به واحدهای کوچک (خدماتی/تولیدی ) گفته میشود که میزان اشتغال انها کمتر از ۵۰ نفر میباشند. امروزه توسعه بنگاههای کوچک و متوسط اقتصادی (sme ها) راهکاری برای برون رفت از مشکلات کشورهای در حال توسعه و توسعه یافته میباشد. این بنگاهها محلی برای اغاز فعالیت اقتصادی با سرمایه های اندک توسط افراد تولید کننده جامعه بوده و نقطه شروع فعالیتهای اقتصادی میباشند. با توجه به موارد گفته شده و تجربه کشورهای مختلف در امورمربوط به بنگاههای زود بازده در این پژوهش موفقیت این بنگاه ها و چگونگی وابستگی به مدیریت شایسته این واحدها دراستفاده از تکنولوژی جدید و مناسب مساله اصلی بوده و در پژوهش مورد تجزیه و تحلیل قرار خواهد گرفت.

 

بنگاههای کوچک و متوسط به عنوان بستر خلق و بکارگیری نوآوری‌ها و عامل محرک نظام‌های اقتصادی در حرکت به سوی نظام اقتصادی دانش مدار شناخته شده‌اند. این بنگاهها به کمک کارآفرینان، ایده‌های جدیدرا با توجه به نیازهای روز بازار به محصول و یاخدمات تبدیل کرده و بخاطر انعطاف پذیری بالایشان نسبت به صنایع  بزرگ می توانند سهم بالایی در بر طرف سازی نیازهای مشتریان داشته باشند.

 

با توجه به اهمیت نوآوری تکنولوژیک درتوسعه وعملکردکسب و کارهای کوچک و متوسط، شناسایی عوامل موثر بر نوآوری تکنولوژیک مهمترین پیش نیاز حرکت به سوی استقرار سیستم های نوآورانه در کسب و کارهای کوچک و متوسط و توسعه کشورخواهد بود.

 

حمایت از مؤسسات کوچک و متوسط(SME) توجهات خاصی را به خود جلب کرده است زیرا نقش حیاتی درابداعات، ایجاد اشتغال و مشارکت در توسعه مهارتها، بخصوص درحوزه های تکنولوژی برتر(اطلاعات و ارتباطات وکامپیوتر و الکترونیک) دارند. لازم است دائماً به صورت دینامیک  فرصتهای جدید شناسایی و بازارهای جدیدی برای فروش محصولات نیز شناسایی و ایجاد شود و با طرح ریزی مکانیزم های خاص، بازاریابی و فروش در صنایع از طریق تکنولوژی های جدید حمایت گردد.

 

از طرفی، شناسائی خلاء های موجود در بازار، مشتری گرا ئی، اهمیت دادن به کیفیت کالا و خدمات (مدیریت کیفی)، سازماندهی کاری مناسب، استفاده از نیروی کار ماهر  و حضور اینترنتی و حداقل زمان بهره برداری، حداقل هزینه، بیشترین بازدهی و تولید و تامین مواد اولیه واحدهای بزرگترواستفاده از تکنولوژی جدید را می توان از جمله عوامل موثر درموفقیت بنگاههای زود بازده (شرکتهای کوچک و متوسط) دانست.

 

 

 

به منظور تقویت و توسعه هرچه بیشتر بنگاههای کوچک راهکارهای اجرایی نظیر، جذب سرمایه گذاری داخلی و خارجی، تعدیل سیاستها برای افزایش سهم بنگاههای کوچک در تولید ناخالص داخلی، افزایش تلاشها برای ایجاد اشتغال ازطریق توسعه خوداشتغالی فعالیتهای کارآفرینی و فعالیتهای اقتصادی گروهی در مناطق روستایی، کاهش نرخ مالیات، اعطاء تسهیلات ارزی به بخش خصوصی بالابردن سطح مهارتهای کارگران شاغل در بنگاهها، تقویت خوشه های صنعتی در اصناف مختلف، تشکیل سازمان صنایع کوچک و تشکیل یک شورای سیاستگذاری بنگاههای کوچک و غیره باید مورد توجه قرارگیرد. ورود تکنولوژی و فناوری در این بنگاهها و بررسی تأثیر آن بر بنگاهها به طور کاملاً غیر رسمی، اتفاقی، آزاد، غیرساختاری، خود به خود اشتغالی و سازگار با هنجارهای صنعتی صورت می گیرد.

 

لذا با شناخت موانع و مشکلات و اقدام مؤثر در رفع ایرادات و تبدیل تهدیدها به فرصت در بازار رقابت عملاً بنگاههای کوچک به جایگاه خود خواهند رسید.

 

از همه مهمتر اینکه درصورتی که فناوری و تکنولوژی های مختلف  در خدمت(sme)باشند ضمن ایجاد ارزش افزوده بالا به اشتغالزایی فعال منجر خواهد شد. چراکه فناوری یا تکنولوژی در تمامی فرآیندهای راه اندازی و تثبیت بنگاههای جوان و نوپاحضور پررنگ داشته ومی تواند نقش فعالی در معرفی و شناساندن محصولات جدید به مشتریان و افزایش بازدهی این مؤسسات اقتصادی ایفا نموده و علاوه برافزایش تعداد بنگاهها از حذف آنها در دوران طفولیت نیز پیشگیری نماید.

 

به طور کلی چهار عامل اصلی در کسب موفقیت این بنگاهها حائز اهمیت است : رهبر کارافرین، الگوی مناسب کسب و کار، پاسخ گویی به نیازهای مشتری و مدیریت ریسک.

 

از عمده موانع بنگاههای زودبازده در کشور ما ضعف در مقوله های استفاده از تکنولوژیهای جدیدوفناوریهای تازه، موانع مالی، موانع قانونی و. می باشد.

 

 

 

۱-۳-ضرورت واهمیت تحقیق:

 

با توجه به توزیع ارزش افزوده براساس اندازه‌های مختلف بنگاه‌های صنعتی طی سال‌های گذشته، مشاهده می‌شود که عمده ارزش افزوده بخش صنعت، دربنگاه‌های بزرگ (بنگاه‌های بالای ۲۰۰ نفر) ایجاد شده است. درحقیقت، به دلیل موانع موجود درراه رشد صنایع کوچک در ایران، این صنایع نمی‌توانند رشد کنند وبه بنگاه‌های متوسط تبدیل شوند. درنتیجه سیرطبیعی رشد سازمان‌ها درصنایع ایران مشاهده نمی‌شود وما درایران با دودسته بنگاه(بنگاه‌های کوچک که سهم کوچکتری درارزش افزوده دارند و بنگاههای بزرگ که عمدتاً توسط بخش دولتی ایجاد شده‌اند)روبرو هستیم.

 

بررسی توزیع تعداد شاغلان بخش صنایع کشورهای تازه صنعتی شده و مقایسه آن با ایران نیز نشان می دهد که صنایع کوچک و متوسط سهمی بیش ازصنایع بزرگ درایجاداشتغال دارند پس بایستی بطور جدی مورد حمایت قرار گیرند. استفاده از نواوریهای تکنولوژیک نیز دراین بنگاهها به این امر کمک شایانی مینماید. به عنوان مثال سهم اشتغال در بخش صنایع کوچک و متوسط کشورتایوان ۷۰% و درصنایع بزرگ این کشور ۳۰% است وعموماً بیش از ۵۰% نیروی شاغل صنایع کشورهای تازه صنعتی شده در بخش صنایع کوچک ومتوسط شاغل می­باشند واین درحالی است که درایران سهم صنایع کوچک ومتوسط ازاشتغال دربخش صنعت تنها ۳۷% می باشد.(جمشیدی،م،۱۳۸۹،بررسی طرحهای بنگاههای کوچک و متوسط و نقش انها در جذب سرمایه گذاری،مجله پیوند مهر بانک کشاورزی)

پایان نامه:سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو

دانشکده علوم پایه گروه شیمی

 

 

 

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد(M.Sc)

 

 

گرایش: شیمی فیزیک

 

 

 

عنوان:

 

سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو

 

 

 

استاد راهنما:

 

سرکار خانم دکتر افسانه امیری

 

 

 

استاد مشاور:

 

جناب آقای دکتر همایون احمد پناهی

 

 

 

بهار ۹۲

 

 

 

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

 

 

 

 

 

فهرست مطالب                                                                                   صفحه

 

فصل اول۱

 

۱-۱ مقدمه.۲

 

۱-۲ نانو فناوری.۸

 

۱-۳ نانو ذرات.۱۰

 

۱-۴ طبقه بندی نانو ذرات.۱۱

 

۱-۴-۱ سوپر پارامغناطیس.۱۱

 

۱-۴-۲ نانو ذرات فلزی۱۲

 

۱-۴-۳ نانو مواد سه بعدی.۱۵

 

۱-۴-۴ نانو مواد دو بعدی.۱۵

 

۱-۴-۵ نانو مواد تک بعدی۱۶

 

۱-۴-۶ نانو لوله ها.۱۶

 

۱-۴-۷ نانو میله های طلا .۱۶

 

۱-۴-۸ نانو سیم ها۱۸

 

۱-۴-۹ نانو مواد صفر بعدی۱۸

 

۱-۴-۱۰ نقاط کوانتومی۱۸

 

۱-۴-۱۱ نانو ذرات لپیدی۱۹

 

۱-۴-۱۲ نانو ذرات پلیمری۲۰

 

۱-۵ نانو ذرات طلا۲۱

 

۱-۶ خواص نوری نانو ذرات طلا۲۳

 

۱-۷ انواع پلاسمون سطحی۲۴

 

۱-۸ محاسبات کمی خواص نوری نانو ذرات طلا۲۸

 

۱-۹ پارامترهای موثر در طراحی نانو ذرات مغناطیسی۳۲

 

۱-۹-۱ موانع فیزیولوژیکی۳۲

 

۱-۹-۲ پارامترهای فیزیکی۳۴

 

۱-۹-۳  اندازه هیدرودینامیک۳۴

 

۱-۱۰ مزایایی پوشش دار کردن سطح نانو ذرات.۳۶

 

۱-۱۱ موانع در کاربردهای پزشکی۳۷

 

۱-۱۲ نتیجه گیری۳۸

 

فصل دوم.۴۰

 

۲-۱ سیستامین۴۱

 

۲-۲ فاموتیدین.۴۲

 

۲-۳ مروری بر کارهای انجام گرفته.۴۲

 

۲-۳-۱ توموگرافی محاسبه شده اشعه ایکس.۴۸

 

۲-۳-۲ حسی زیستی.۵۰

 

۲-۴ مطالعه سمیت نانو ذرات مغناطیسی.۵۲

 

فصل سوم۵۵

 

۳-۱ واکنشگر ها۵۶

 

۳-۲ تهییه محول ها۵۷

 

۳-۳ دستگاه ها.۵۷

 

۳-۴ روش تولید نانو ذره آهن.۵۸

 

۳-۵ روش پوشش دهی نانو ذره آهن با طلا۶۰

 

۳-۶ در مجاورت قرار دادن سیستامین و نانو ذره۶۱

 

۳-۷ روش محاسبه غلظت تقریبی نانو ذرات طلا۶۱

 

فصل چهارم.۶۲

 

۴-۱ مقدمه۶۳

 

۴-۲ طیف FT-IR از نانو ذره آهن.۶۴

 

۴-۳ تائید پوشش دهی نانو ذره آهن با طلا.۶۵

 

۴-۴ قرار دادن نانو ذره آهن پوشش داده شده با طلا در مجاورت سیستامین۶۶

 

۴-۵ تعیین زمان بهینه جذب۶۶

 

۴-۵-۱ تعیین زمان بهینه جذب ۰٫۱ مولار سیستامین۶۶

 

۴-۵-۲ تعیین زمان بهینه جذب ۰٫۵ مولار سیستامین.۶۷

 

۴-۵-۳ تعیین زمان بهینه جذب ۰٫۰۵ مولار سیستامین۶۸

 

۴-۶ تعیین غلظت بهینه جذب .۶۹

 

۴-۷ تعیین  pH بهینه جذب.۷۰

 

۴-۸ بررسی نتایج زمان بهینه جذب.۷۱

 

۴-۹ بررسی نتایج غلظت بهینه جذب۷۵

 

۴-۱۰ بررسی نتایج pH بهینه جذب۷۶

 

فهرست شکلها                                                                                    صفحه

 

شکل ۱-۱ استفاده ار ذرات مغناطیسی.۴

 

شکل ۱-۲ نانو سیم ها در استیل داماسکوس.۶

 

شکل ۱-۳ وجود رنگ قرمز و سبز در جام لیکورگوس۷

 

شکل ۱-۴ اندازه نسبی نانو ذرات در مقیاس نانو۹

 

شکل ۱-۵ شکلهای مختلف نانو ذرات۱۰

 

شکل ۱-۶ ساختار مواد سوپر پارامغناطیس۱۲

 

شکل ۱-۷ اثر میدان خارجی بر ذرات مغناطیسی.۱۳

 

شکل ۱-۸ نمونه های از نانو ذرات فلزی.۱۴

 

شکل ۱-۹ نوسان طولی و عرضی الکترونها در نانو میله های فلزی۱۷

 

شکل ۱-۱۰ پیک جذبی مرئی فرابنفش نانو میله های طلا با نسبت ابعادی مختلف۱۷

 

شکل ۱-۱۱ نانو ذرات کوانتومی بر پایه ی مواد نیمه رسانا۱۹

 

شکل ۱-۱۲ نانو ذرات لپیدی.۱۹

 

شکل ۱-۱۳ نانو ذرات پلیمری۲۱

 

شکل ۱-۱۴ نانو ذرات طلا سنتز شده با سیترات۲۳

 

شکل ۱-۱۵ شمایی از پلاسمون سطحی انتشار۲۵

 

شکل ۱-۱۶ طیف جذبی  نانو ذرات کروی طلا.۲۶

 

شکل ۱-۱۷ بر همکنش میدان الکتریکی اشعه الکترومغناطیس۲۷

 

شکل ۱-۱۸ اثرات پراکندگی و جذب در مجموعه ای از نانو ذرات۲۸

 

شکل ۱-۱۹ طیف خاموشی محاسبه شده بوسلیه تئوری می۳۰

 

شکل ۱-۲۰ پیک های جذب برای نانو ذرات کروی طلا.۳۱

 

شکل ۲-۱ ساختار شیمیایی اولتراویست.۴۹

 

شکل۲-۲ میزان مقاله های منتشر شده در مباحث سمیت نانو ساختارها۵۴

 

شکل۳-۱ سنتز نانو ذره آهن۵۹

 

شکل ۳-۲ نانو ذره آهن پوشش داده شده با طلا.۶۰

 

شکل ۴-۱ طیف جذبی مربوط به سیستامین ۰٫۱ مولار۶۷

 

شکل۴-۲ طیف جذبی مربوط به سیستامین۰٫۵ مولار.۶۸

 

شکل ۴-۳ طیف جذبی مربوط به سیستامین۰٫۰۵ مولار۶۹

 

شکل ۴-۴ مقایسه pH های بهینه جذب.۷۱

 

شکل ۴-۵ pH بهینه.۷۱

 

فهرست نمودارها                                                                                                صفحه

 

نمودار ۳-۱ طیف جذبی UV-Vis از نانو ذره آهن پوشش داده شده با طلا۶۵

 

نمودار ۴-۲ مقایسه زمان بهینه غلظت ۰٫۱ مولار سیستامین در λ_max 72

 

نمودار ۴-۳ مقایسه زمان بهینه غلظت ۰٫۵ مولار سیستامین در λ_max72

 

نمودار ۴-۴ مقایسه زمان بهینه غلظت ۰٫۰۵ مولار سیستامین در λ_max74

 

نمودار ۵-۴ مقایسه غلظت های بهینه سیستامین در مدت ۶۰ دقیقه در λ_max75

 

فهرست جداول                                                                                  صفحه

 

جدول ۱-۴ غلظت ۰٫۱ مولار از سیستامین.۷۲

 

جدول ۲ -۴ غلظت ۰٫۵ مولار از سیستامین.۷۳

 

جدول ۳ -۴ غلظت ۰٫۰۵ مولار از سیستامین.۷۴

 

جدول ۴-۴ مقایسه غلظتهای سیستامین ذر زمان ۶۰ دقیقه۷۵

 

 

 

چکیده پایان نامه (شامل خلاصه ، اهداف، روش های اجرا و نتایج به دست آمده) :

 

روش جداسازی مغناطیسی ذرات را می توان به عنوان عاملی برای انتقال دارو بکار برد . یکی از محاسن نانو ذرات طلا به عنوان حامل دارو در مقایسه با سایر نانو ساختارها قابلیت اتصال مستقیم این لیگاند به نانو ذرات  و زیست سازگاری آن برای کاربرد در علوم زیستی است و انتقال دقیق دارو سبب اجتناب از تزریق غلظتهای بالا به بیمار و متعاقبا کاهش احتمال وقوع اثرات جانبی دارو خواهد شد. در این روش دارو می تواند با اتصال به سطح نانو ذره و با کمک میدان مغناطیسی به بافت بیمار هدایت شود.از آنجایی که نانو ذرات طلا می توانند به سادگی از ۱ تا ۲۰۰ نانومتر سنتز گردند، بسیار مورد توجه در مورد انتقال دارو می باشند. سیستامین به دلیل داشتن گروه های گوگردی و برقراری پیوند کوالانسی با طلا به عنوان عامل اتصال دهند به نانو ذرات آهن پوشش داده شده با طلا مورد استفاده قرار گرفت.

 

روش سنتز به کار گرفته شده در این پژوهش روشی ساده جهت تهیه و عامل دار نمودن نانو ذرات مغناطیسی آهن پوشش داده شده با طلا برای کاربردهای زیستی و پزشکی است.  در این تحقیق نانو ذرات اسید آهن با روش رسوب دهی همزمان نمک های آهن۲و۳ در محیط قلیایی ساخته شده است، نانو ذره آهن با نمک طلا پوشش دهی شده و  تغییر رنگ محیط به قرمز تیره دلیل تشکیل نانو ذرات طلا بر روی نانو ذرات اکسید آهن است.برای تایید پوشش دهی فوق با بهره گرفتن از دستگاه طیف سنجیUV، پیکی در ناحیه ۵۳۰ دیده شد که تائیدی بر وجود نانو ذرات طلا بود، نانو ذره آهن پوشش داده شده با طلا را در مجاورت با سیستامین قرار داده تا به یکدیگر توسط پیوند کوالانسی، گونژوگه شوند. میزان سرعت تجمع نانو ذرات طلا تابع عوامل مختلفی از جمله دما، غلظت نانو ذرات، فدرت یونی و PH محیط می باشد.در این پژوهش انجام گرفته غلظت، زمان و PH بهینه گردید.

 

فصل اول

 

مقدمه

 

• مقدمه:

نانو تکنولوژی، علم نانو، ساختار نانو، ذرات نانو اکنون کلماتی هستند که بیشترین کاربرد را در ادبیات علمی دارند. موادی با ابعاد نانو بسیار جذاب هستند چرا که آنها قادر به عبور از بدن انسان و ترمیم بافت های آسیب دیده می باشند، یا سوپر کامپیوترها که آنقدر کوچک هستند که در جیب جای می گیرند، با اینهمه مواد با ساختار نانو توانایی و پتانسیل کار در بسیاری از حوزه های علوم را دارند مثل شناسایی بیولوژیکی، انتقال داروی کنترل شده، لیزر با آستانه پایین، فیلترهای نوری و همچنین نانو سنسورها و غیره[۱,۳]. نانو ذرات ذراتی هستند با محدوده اندازه‌ی ۱ تا ۱۰۰ نانومتر. دراین جا نوع فلزی نانوذرات به ویژه نوع مغناطیسی آن بیشتر مد نظر بوده که نانوذرات ترکیبی، نظیر ساختارهای هسته ‌لایه را نیز در بر می‌گیرند. نانوذرات در اندازه‌های پایین نانوخوشه به حساب می‌آیند.